2-(N-2,6-dimethylphenylsalicylaldimino)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 357436-46-5

• 英文名称: 2-(N-2,6-dimethylphenylsalicylaldimino)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: ((E)-2-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenolato)(pinacolato)boron；B(pin)(OC6H4CHNC6H3Me2)
• CAS: 357436-46-5
• 化学式: C₂₁H₂₆BNO₃
• 分子量: 351.253
• InChiKey: LOVZDIZMJYNODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6E)-6-[(2,6-dimethylanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 频那醇硼烷 以 not given 为溶剂， 以87%的产率得到2-(N-2,6-dimethylphenylsalicylaldimino)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines

  摘要：

  硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上，得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下，观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的，因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10132c

文献信息

• Goyal; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 6, p. 638 - 641
  作者：Goyal、Singh

  DOI：——

  日期：——