| 18535-43-8

• CAS: 18535-43-8；15444-72-1
• 化学式: C₈Cl₂Mn₂O₈
• 分子量: 404.865
• InChiKey: ZEJDBMSBFXQVKW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-methyl-2-(triphenylphosphonio)dithiopropionate betaine 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koordinationschemie仿射性磷酰化物：III 1。新型锰和--kompexe mit三苯基膦基-链烷二硫代羧酸盐-配体

  摘要：

  作为强亲核试剂，磷基很容易攻击杂丙二烯。在加入异亚丙基三苯基正膦的二硫化碳得到的两性离子加合物博士3 PCME 2 CS 2 - ，其中起反应对双（异亚丙基）-1,2,4- trithiolane通过热或，配位到过渡金属，光化学活化根据环加成机制。通过下的光的，稳定的单体和二聚体排斥与锰和铼羰基卤化物甜菜碱反应FAC与组合物（CO）三羰络合物3 M（X）s 2 CCME 2 PPH 3得到（M ＝ Mn，Re； X ＝ Cl，Br），其通过其光谱（IR，NMR，UV）区分。单体溴锰和-配合物是同构的，并且在空间群P2 frcase1 / c（单斜晶系，Z = 4）中结晶。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(81)85011-5
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 、 五羰基氯化锰
  参考文献：
  名称：

  Byers, Blaine H.; Curran, Timothy P.; Thompson, Michael J., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 459 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinsubstituierte chelatliganden I. Mangan- und rheniumcarbonyl-komplexe mit phosphino-(thio)formamid- und -dithioformiat-liganden
  作者：U. Kunze、A. Antoniadis、M. Moll

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80129-1

  日期：1981.7

  of the appropriate metal carbonyl halides with the free ligands or their silyl intermediates. The silyl method yields both cis-(CO)4ML and fac-(CO)3M(X)L (X  Cl, Br) complexes by controlled addition of water. Analytical, spectroscopic and crystallographic data of the ambidentate thioformamide ligands result in a P,S-coordination in all complexes. The 13C NMR spectra of several selected compounds were

  制备了一系列新的锰和en的四羰基和三羰基配合物，以及杂烯丙基膦螯合物L[XC（Y）PPh 2 ] -和HXC-（Y）PPh 2（X，Y NR，O，S）合适的羰基金属卤化物与游离配体或其甲硅烷基中间体的反应。甲硅烷基法通过控制水的添加产生顺式-（CO）4 ML和fac-（CO）3 M（X）L（X Cl，Br）配合物。矛盾的硫代甲酰胺配体的分析，光谱和晶体学数据导致所有配合物中的P，S-配位。在13记录了几种选定化合物的13 C NMR光谱，发现了一些出乎意料的特征。
• Perfluormethyl‐Element‐Liganden. XLIII [1] Neue Synthesewege zu Zweikernkomplexen des Typs MM′(CO) ₈ ER ₂ X (M/M′ = Mn/Mn, Mn/Re, Re/Re; E = P, As; R = CF ₃ , Me; X = Hal)
  作者：J. Grobe、G. Beysel、W. Kopp

  DOI：10.1002/1521-3749(200211)628:11<2523::aid-zaac2523>3.0.co;2-#

  日期：2002.11

  Mn(CO)5I reagiert mit Verbindungen des Typs (CF3)2EAsMe2 (E = P, As) wie mit den symmetrischen E2(CF3)4-Liganden im ersten Schritt unter Spaltung der E-As-Bindung und liefert die Produkte (CO)5MnE(CF3)2 und Me2AsI. Die Reaktion der einkernigen Komplexe mit uberschussigem (CO)5MnI fuhrt in guter Ausbeute zu den bekannten Zweikernkomplexen (CO)4Mn [E(CF3)2, I]Mn(CO)4 und CO. Das zweite Spaltungsprodukt