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| 227025-44-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
227025-44-7
化学式
C
20
H
39
RhSi
2
mdl
——
分子量
444.559
InChiKey
OVOCFJSVSRRIOQ-DICJEHPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(C5Me5)Rh(vinyltrimethylsilane)2]
、
氯苯-D5
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
[C5Me5Rh(烯烃)2]配合物催化的氢/氘交换反应和转移氢化反应:烷氧基硅烷转化为甲硅烷基烯醇盐†
摘要:
已经制备了一系列 [C5Me5Rh(CH2CHR)2] 配合物 (1a-e),其中烯烃带有庞大的甲硅烷基取代基,R = (a) SiMe3,(b) SiMe2OEt,(c) Si(OiPr)3, (d) SiMe(OSiMe3)2,(e) SiPh2OiPr。1c 的固态结构已通过 X 射线晶体学确定。当配合物 1a 在氘代溶剂(C6D6、C6D5CD3、C6D5Cl 或 (CD3)2CO)中加热 (50 °C) 时,氘会被结合到烯烃位点中。在较高温度下的热解导致 SiMe3 和 C5Me5 基团的进一步 H/D 交换和氘化。用添加的底物(苯胺、MeOtBu、MeOSiMe3、Cp2Fe、环戊烯或 EtOAc)在 C6D6 中加热 1a,通过氘从 C6D6 穿梭到烯烃位点,然后进入底物的某些位点,导致这些底物的氘化。1a 在乙烯基三甲基硅烷存在下在较高温度下的热解导致 C-Si 键断裂并生成硅杂环戊二烯配合物
DOI:
10.1021/ja984409o
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