| 1092935-94-8

• CAS: 1092935-94-8
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₉H₅₇NPTi
• 分子量: 1177.68
• InChiKey: SFXCVODJKANINY-HICVMEQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 [(η5-C5Me5)TiMe2(NP(C(CH3)3)3)] 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Cp * Ti（NP t Bu 3）Me] [B（C 6 F 5）4 ]选择性催化新己烯的二聚反应

  摘要：

  发现由庞大的次膦酰亚胺供体支撑的已知钛烷基阳离子[Cp * Ti（NP t Bu 3）Me] [B（C 6 F 5）4 ]与3当量的3,3-二甲基-1反应-丁烯（新己烯）生成另一个烷基阳离子，其中烷基衍生自底物烯烃的两个二聚当量。本种，1通过光谱方法和通过X射线的2及其衍生物的晶体学测定，其特点详细地，THF加合物（2）和所述中性氯化物衍生物3形成在加入的Cl -至1。详细的机械实验建议1通过将新己烯插入[Cp * Ti（NP t Bu 3）Me] [B（C 6 F 5）4 ]的Ti-Me键中，可得到可检测的中间体（4），并对其进行了光谱表征。阳离子4在σ键复分解反应中与烯烃C H键反式反应至另一当量新己烯的叔丁基基团，形成未检测到的阳离子乙烯基中间体，该中间体迅速插入第三当量新己烯以生成1。氘标记的研究与此机理相吻合。化合物1是新己烯二聚反应的催化循环的静止状态；在催化条件下（95°C，[新己烯]

  DOI：

  10.1021/om800790d