| 443644-71-1

• CAS: 443644-71-1
• 化学式: C₁₆H₃₂ClN₄ScSi₂
• 分子量: 417.037
• InChiKey: KIWYESTVCQSTQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinate 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到[Sc{PhC(NSiMe3)2}(N2NN')]
  参考文献：
  名称：

  Scandium and yttrium complexes of the diamide–diamine donor ligand (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NSiMe3)2: chloride, primary and secondary amide, benzamidinate and alkyl functionalised derivatives

  摘要：

  最近报道的二酰胺-二胺供体配体N2NN'（其中H2N2NN' = (2-C5H4N)CH2N{CH2CH2N(H)SiMe3}2）的五配位和六配位钪和钇配合物。将ScCl3与Li2N2NN'反应得到了高产率的五配位[ScCl(N2NN')] 1。在四氢呋喃（thf）或吡啶（py）溶液中，将YCl3与Li2N2NN'反应得到了最佳描述为[YCl(N2NN')(L)]·1.5(LiCl)的“ate”配合物（L = thf 2或py 3）。两种氯配合物1和2是制备由N2NN'配体支撑的Sc和Y的一级和二级酰胺、苯甲酰亚胺和烷基配合物的重要起始材料。因此，将1或2与LiN(SiMe3)2·Et2O、LiNMe2或LiNHR（R = tBu或Ar，其中Ar = 2,6-C6H3iPr2）反应得到了相应的五配位酰胺衍生物[M(NRR')(N2NN')]（M = Sc，R = R' = SiMe34或Me 6，或R = H，R' = tBu 8或Ar 9；M = Y，R = R' = SiMe35，或R = H，R' = Ar 10）。描述了5的晶体结构。[Sc(NMe2)(N2NN')] 6与ArFNH2（ArF = C6F5）的σ-键置换反应得到了相应的一级氟苯甲酰胺衍生物7。将1或2与Li[PhC(NSiMe3)2]反应得到了动态的六配位苯甲酰亚胺衍生物[M{PhC(NSiMe3)2}(N2NN')]（M = Sc 11或Y 12），报告了其晶体结构。最后，将1与LiCH2SiMe3反应形成了合理的产率的烷基衍生物[Sc(CH2SiMe3)(N2NN')] 13；描述了13的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b111469g
• 作为产物：
  描述：

  Li2(2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NSiMe3)2 、 氯化钪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Scandium and yttrium complexes of the diamide–diamine donor ligand (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NSiMe3)2: chloride, primary and secondary amide, benzamidinate and alkyl functionalised derivatives

  摘要：

  最近报道的二酰胺-二胺供体配体N2NN'（其中H2N2NN' = (2-C5H4N)CH2N{CH2CH2N(H)SiMe3}2）的五配位和六配位钪和钇配合物。将ScCl3与Li2N2NN'反应得到了高产率的五配位[ScCl(N2NN')] 1。在四氢呋喃（thf）或吡啶（py）溶液中，将YCl3与Li2N2NN'反应得到了最佳描述为[YCl(N2NN')(L)]·1.5(LiCl)的“ate”配合物（L = thf 2或py 3）。两种氯配合物1和2是制备由N2NN'配体支撑的Sc和Y的一级和二级酰胺、苯甲酰亚胺和烷基配合物的重要起始材料。因此，将1或2与LiN(SiMe3)2·Et2O、LiNMe2或LiNHR（R = tBu或Ar，其中Ar = 2,6-C6H3iPr2）反应得到了相应的五配位酰胺衍生物[M(NRR')(N2NN')]（M = Sc，R = R' = SiMe34或Me 6，或R = H，R' = tBu 8或Ar 9；M = Y，R = R' = SiMe35，或R = H，R' = Ar 10）。描述了5的晶体结构。[Sc(NMe2)(N2NN')] 6与ArFNH2（ArF = C6F5）的σ-键置换反应得到了相应的一级氟苯甲酰胺衍生物7。将1或2与Li[PhC(NSiMe3)2]反应得到了动态的六配位苯甲酰亚胺衍生物[M{PhC(NSiMe3)2}(N2NN')]（M = Sc 11或Y 12），报告了其晶体结构。最后，将1与LiCH2SiMe3反应形成了合理的产率的烷基衍生物[Sc(CH2SiMe3)(N2NN')] 13；描述了13的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b111469g

文献信息

• New N- and O-donor ligand environments in organoscandium chemistry
  作者：Michael E.G Skinner、Ben R Tyrrell、Benjamin D Ward、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01359-6

  日期：2002.3

  The synthesis and characterisation of three new classes of organoscandium compound with non-cyclopentadienyl, mono- or di-anionic supporting ligands possessing N-4-, N3O- or N2O2-donor atom sets are described. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.