2-(3-Bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 1170698-37-9

• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1170698-37-9
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃N₂O₂
• 分子量: 335.08
• InChiKey: ZMZFTUUCGWWIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid 、 苯甲酰肼 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-benzoyl-1-(3-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-Bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075