trans-{W(CO)(DMF)(dppe)2} | 119236-69-0

• 英文名称: trans-{W(CO)(DMF)(dppe)2}
• CAS: 119236-69-0
• 化学式: C₅₆H₅₅NO₂P₄W
• 分子量: 1081.8
• InChiKey: IZKGWAIBUCBULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{W(CO)(DMF)(dppe)2} 在 N₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到trans-[W(N2)(CO)(dppe)2]
  参考文献：
  名称：

  钼和钨二氮配合物的制备和性质：XXXII。由二氮配合物反式-[W（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]衍生的一系列钨的新型羰基配合物

  摘要：

  在苯中用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）在回流下处理反-[W（N 2）2（dppe）2 ]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），得到反-[W（CO）（ DMF）（DPPE）2 ]，连同一个hydridocarbamoyl络合物[WH（η 2 -CONMe 2）（DPPE）2 ]作为本脱羰反应的中间阶段。后者配合物的详细结构由X射线晶体对数确定。的反应反式[W（CO）（DMF）（DPPE） - 2与N] 2得到反式-[W（CO）（N 2（dppe）2），其在苯中的溶液在氩气氛中回流下进一步转化为配位不饱和配合物[W（CO）（dppe）2 ]。用H 2气体的W（CO）（dppe）2 ]得到二氢络合物[WH 2（CO）（dppe）2 ]。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80022-c
• 作为产物：
  描述：

  {WH(η2-CONMe2)(dppe)2} 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 trans-{W(CO)(DMF)(dppe)2}
  参考文献：
  名称：

  钼和钨二氮配合物的制备和性质：XXXII。由二氮配合物反式-[W（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]衍生的一系列钨的新型羰基配合物

  摘要：

  在苯中用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）在回流下处理反-[W（N 2）2（dppe）2 ]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），得到反-[W（CO）（ DMF）（DPPE）2 ]，连同一个hydridocarbamoyl络合物[WH（η 2 -CONMe 2）（DPPE）2 ]作为本脱羰反应的中间阶段。后者配合物的详细结构由X射线晶体对数确定。的反应反式[W（CO）（DMF）（DPPE） - 2与N] 2得到反式-[W（CO）（N 2（dppe）2），其在苯中的溶液在氩气氛中回流下进一步转化为配位不饱和配合物[W（CO）（dppe）2 ]。用H 2气体的W（CO）（dppe）2 ]得到二氢络合物[WH 2（CO）（dppe）2 ]。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80022-c

文献信息

• Reactivity of<i>trans</i>-[M(CO)(DMF)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] (M = Mo, W) toward Terminal Alkynes: Synthesis of Alkynylhydrido and Vinylidene Complexes
  作者：Goh Nakamura、Yuji Harada、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1246/bcsj.69.3305

  日期：1996.11

  alkynylhydrido complexes [W(C≡CR)H(CO)(dppe)2] (R = COOMe (4b) or Ph) by treatment with either HC≡CCOOMe or HC≡CPh. From the Mo vinylidene complex 6a was obtained an alkylidyne complex cis-[Mo(≡CCH2Ph)(CO)(dppe)2][BF4] (9a) upon treatment with aqueous HBF4, whereas the reactions of Mo and W alkynylhydrido complexes 4 with HBF4·Et2O also resulted in the formation of the alkylidyne complexes cis-[M(≡CCH2CO

  在室温或回流下，在苯中用 HC≡CCOOMe 处理反式-[Mo(CO)(DMF)(dppe)2] (1a; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)，得到炔基氢化配合物 [Mo(C≡CCOOMe)H(CO) )(dppe)2] (4a)，而 1a 与芳基乙炔 HC≡CR 在苯中回流反应导致形成亚乙烯基配合物 cis-[Mo(=C=CHR)(CO)(dppe)2] ( R = Ph (6a) 或 4-MeC6H4)。W 类似物反式-[W(CO)(DMF)(dppe)2] (1b) 仅产生炔基氢化配合物 [W(C≡CR)H(CO)(dppe)2] (R = COOMe (4b) 或 Ph ) 通过用 HC≡CCOOMe 或 HC≡CPh 处理。在用 HBF4 水溶液处理后，从 Mo 亚乙烯基络合物 6a 得到亚烷基络合物顺式-[Mo(≡CCH2Ph)(CO)(dppe)2][BF4](9a
• Ishida, Toyohisa; Mizobe, Yasushi; Tanase, Tomoaki, Chemistry Letters
  作者：Ishida, Toyohisa、Mizobe, Yasushi、Tanase, Tomoaki

  DOI：——

  日期：——