名称:
Enantioselective functionalisation of the C-2′ position of 1,2,3,4,5-pentamethylazaferroceneviasparteine mediated lithiation: potential new ligands for asymmetric catalysis
摘要:
s-BuLi-天冬氨酸碱组合使1,2,3,4,5-五甲基氮杂二茂铁1的C-2²位去质子化,随后与一系列亲电物反应,得到C-2取代产物,收率为76%-93%,ee为§¼80%。这些产物经重结晶后,ee值可提高到90%以上。将初始加成产物(≥80% ee)重新加入到去质子化条件中,可以得到动力学解析,从而得到ee大于90%的产物,与重结晶相比,在亲电体为Ph2CO、MeI和Ph2S2的情况下,总产率更高。用 ZnCl2 对 2-硫代五甲基氮杂二茂铁(α¼ 80% ee)进行反金属化,可以在钯催化下与多种 C-2 卤代芳基、杂芳基和乙烯基发生交叉偶联,从而得到一些新型的 C-2² 取代的五甲基氮杂二茂铁衍生物,收率为 61%-77%,ee 为 80%。潜在的 N,N-螯合物配体经重结晶后,ee值大于 95%。在 PhMeâEt2O 溶剂混合物存在下,通过铁催化氧化偶联富含烯丙基的 C-2 硫代衍生物,可以合成新型 C2 对称双五甲基氮杂二茂铁 10,ee 值为 97%。