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2-(2-Allyl-phenoxy)-N,N-diethyl-butyramide
2-(2-Allyl-phenoxy)-N,N-diethyl-butyramide | 6839-43-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Allyl-phenoxy)-N,N-diethyl-butyramide
英文别名
N,N-diethyl-2-(2-prop-2-enylphenoxy)butanamide
CAS
6839-43-6
化学式
C
17
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
JZEXWRUKKNHBIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
390.8±30.0 °C(Predicted)
密度:
0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(o-allylphenoxy)butanoic acid
6839-30-1
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Allyl-phenoxy)-N,N-diethyl-butyramide
在
2,3,5-三甲基吡啶
、
三氟甲磺酸酐
、
水
作用下, 生成
1-ethyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octan-8-one
参考文献:
名称:
Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketene iminium salts to carbon-carbon double bonds
摘要:
DOI:
10.1021/jo00387a020
作为产物:
描述:
2-(o-allylphenoxy)butanoic acid
在
草酰氯
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-(2-Allyl-phenoxy)-N,N-diethyl-butyramide
参考文献:
名称:
Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketene iminium salts to carbon-carbon double bonds
摘要:
DOI:
10.1021/jo00387a020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Substituted 2-Phenoxypropionic and -butyric Acids and Derivatives
作者:
E. Magnien、F. Testa、S. L. Shapiro
DOI:
10.1021/jm00321a062
日期:
1966.5
BRADY W. T.; GIANG YUN-SENG F.; WENG L.; DAD MOHAMMAD M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2216-2220
作者:
BRADY W. T.、 GIANG YUN-SENG F.、 WENG L.、 DAD MOHAMMAD M.
DOI:
——
日期:
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