[(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)Cr(μ-Cl)]2 | 871680-15-8

• 英文名称: [(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)Cr(μ-Cl)]2
• 英文别名: ((C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i)Pr2)2)Cr(μ-Cl))2；[Cr(μ-Cl)(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)]2
• CAS: 871680-15-8；943234-68-2
• 化学式: C₆₀H₇₄Cl₂Cr₂
• 分子量: 970.146
• InChiKey: UWSAFNPHIDVANS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)Cr(μ-Cl)]2 、 lithium dimethylamide 以 苯 为溶剂， 以22.2%的产率得到Cr((C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i)Pr2)2)Cr(μ-NMe2)2)2
  参考文献：
  名称：

  最简单的二烷基酰胺，NMe 2的二价芳基过渡金属配合物的合成，表征和磁性：在铬上罕见的T形配位

  摘要：

  报道了最简单的二烷基酰胺基配体NMe 2的一系列第一行芳基过渡金属衍生物的合成和表征。复合物的Cr {Ar'Cr（μ-NME 2）2 } 2（1）和{Ar'M（μ-NME 2）} 2（M =锰（2），铁（3）;中，Ar'= C 6 ħ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）2）由{Ar'M（μ-X）}芳金属卤化物的反应，得到2（M =铬，X = Cl； M = Fe，X = Br）或{Li（THF）Ar'MnI 2 }2与LiNMe 2以1：2的比例。{Ar ＃ Co（μ-I）} 2（Ar ＃ = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）2）和LiNMe 2在己烷中的相似反应给异常复杂{氩＃的Co（μ-I）（η 1 -CH 2 ═NCH 3）} 2（4），其中，所述NME 2配体被脱氢，得到复合的亚胺。配合1 - 4通过X射线晶体学，紫外可见光谱

  DOI：

  10.1021/ic901462t
• 作为产物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 (Li(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)2 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)Cr(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂的低配位二价芳基过渡金属卤化物类似物的合成和表征：还原为金属与金属结合的络合物的前体。

  摘要：

  将LiAr'添加到MI2中后，不会消除LiI。取而代之的是，分离出乙醚溶剂化的加合物[Li（OEt2）Ar'MI2] 2（M = Mn（2），Fe（3）或Co（4））。它们具有扭曲的古巴Li2M2I4核，其中锂与醚键合，过渡金属与三联苯基键合。在2到300 K之间的磁性测量揭示了每个复合物中预期的弱反铁磁交换耦合。

  DOI：

  10.1021/ic061121o

文献信息

• Substituent Effects in Formally Quintuple-Bonded ArCrCrAr Compounds (Ar = Terphenyl) and Related Species
  作者：Robert Wolf、Chengbao Ni、Tailuan Nguyen、Marcin Brynda、Gary J. Long、Andrew D. Sutton、Roland C. Fischer、J. C. Fettinger、Matthew Hellman、Lihung Pu、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic702112e

  日期：2007.12.1

  The effects of different terphenyl ligand substituents on the quintuple Cr-Cr bonding in arylchromium(I) dimers stabilized by bulky terphenyl ligands (Ar) were investigated. A series of complexes, ArCrCrAr (1-4; Ar = C6H2-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2-4-X, where X = H, SiMe3, OMe, and F), was synthesized and structurally characterized. Their X-ray crystal structures display similar trans-bent C(ipso)CrCrC(ipso)

  研究了不同的三联苯配体取代基对由庞大的三联苯配体（Ar）稳定的芳基铬（I）二聚体中五元组Cr-Cr键的影响。合成了一系列配合物ArCrCrAr（1-4; Ar = C6H2-2,6-（C6H3-2,6-iPr2）2-4-X，其中X = H，SiMe3，OMe和F），并结构特征。他们的X射线晶体结构显示相似的C（ipso）CrCrC（ipso）弯曲核芯，且Cr-Cr距离短，范围从1.8077（7）到1.8351（4）A。Cr-C相互作用也较弱[2.294（ 1）-2.322（2）A]涉及一个侧基芳基环的C（ipso）。数据表明，在三联苯配体中心芳基环对位的不同取代基X引起的Cr-Cr键长的变化可能是堆积而不是电子效应的结果。这与密度泛函理论（DFT）计算相符，后者预测模型化合物（4-X ）CrCr（C6H4-4-X）（X = H，SiMe3，OMe和F）在气体中具有相似的几何形状阶段。在2-300