| 88676-88-4

• CAS: 88676-88-4
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅SeW
• 分子量: 612.153
• InChiKey: XPTSURCZFAPWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二十世纪运动与机械学：第二十四章。Kinetische untersuchungen zur [4 + 2]-环加成化合物von dienen和übergangsmetallkoordinierte硫代醛，硒代醛和硒酮

  摘要：

  五羰基（硫醛），-（硒醛）和-（硒酮）配合物（CO）5 M [XC（Ph）R]（I）（M = Cr，X = Se，R = Ph; M = W ，X = S，R = H； M = W，X = Se，R = H，Ph，C 6 H 4 Br- p，C 6 H 4 Me- p，C 6 H 4 NMe 2 - p与二烯反应如环戊二烯，反式-1-甲基-1,3-丁二烯，2-甲基-1,3-丁二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯通过[4 + 2] -环加成反应生成金属配位的噻吩和硒杂环，反应遵循二级动力学：-d [I] / d t = k2 [I]·[diene]。活化焓ΔH ≠小（46至28.7 kJ / mol），并沿着亚硒酮，硫醛，硒醛复合物系列降低。活化熵ΔS ≠强负值（-144至-147 J /（mol K），与络合物类型无关。与环戊二烯反应的速率常数k 2随（Y）中Y的给体容量增加而明显降低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80235-3
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(p-dimethylaminophenyl(phenyl)carbene)tungsten 、 potassium selenocyanate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Helmut; Zeuner, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1365 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetische und mechanistische Untersuchungen von Übergangsmetall-Komplex-Reaktionen
  作者：Helmut Fischer、Ulrike Gerbing、Athanassios Tiriliomis

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85129-x

  日期：1987.9

  The pentacarbonyl(arylphenylselenoketone) complexes (CO)5M[SeC(Ph)-C6H4R-p] (M  Cr, R  H (Ia); M  W, R  H (Ib), Br (Ic), OMe (Id), NMe2 (Ie)) react with 1-diethylamino-1-propyne, Et2NCCMe (II), via [2 + 2]-cycloaddition across the CC triple bond of II to the SeC bond of I and electrocyclic ring-opening to give selenoacrylamide complexes, (CO)5M[SeC(NEt2)C(Me)C(Ph)C6H4R-p] (III). The reaction

  五羰基芳基硒酮配合物（CO）5 M [Se MC（Ph）-C 6 H 4 R- p ]（M Cr，RH（Ia）; MW，RH（Ib）， BR（Ic）中，OME（Id）的，NME 2（IE）），与1 -二乙基氨基-1-丙炔，等反应2 NCCMe（II），通过[2 + 2]横跨CC三键-环II与I的SeC键结合并经环开环得到硒烯丙烯酰胺配合物，（CO）5 M [SeC（NEt 2）C（Me）C（Ph）C 6 H 4 R- p ] （III）。该反应如下的二阶速率动力学：-d [I] / d吨 ķ 2[I] [II]。对于I与II在甲苯中的反应，Ia和Ib的活化焓ΔH ≠为29（1）kJ / mol，Ia的活化熵ΔS ≠为-152（5）J /（mol K）和-161（2）J /（mol K）的Ib。随着Ib-e中R的供体容量的增加，速率常数k 2明显降低。在k = 2和R的哈米特常数σp之间观察到良好的正相关，ϱ