trans-carbonyl(p-toluenesulphonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium | 112784-14-2

• 英文名称: trans-carbonyl(p-toluenesulphonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium
• CAS: 112784-14-2
• 化学式: C₂₆H₄₉O₄P₂RhS
• 分子量: 622.592
• InChiKey: RFYHPPDSPOCVFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (iPr3P)2> 、 一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到trans-carbonyl(p-toluenesulphonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium
  参考文献：
  名称：

  单核和双核磺基铑（I）配合物的制备，分子结构和反应性

  摘要：

  的反应的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPR我3）2 ] 1个或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（PPR我3）2 ] 2与RSO等摩尔量3 H（ R = Me中，p -甲苯基，CF 3，F，Camph）导致单体sulfonatorhodium的形成（我）配合物的[Rh {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2 ] 3- 7优良的产量。制备4（R =对甲苯基）和5（R = CF 3）的替代方法 ）是基于PPr i 3与双核化合物[{Rh（C 8 H 14）2 [µ-O 2 S（O）R]} 2 ]的反应，该双核化合物可从[{Rh（C 8 H 14）2（μ-Cl）} 2 ] 8或[{Rh（C 8 H 14）2（μ-OH）} 2 ] 9作为起始原料。3-7与氢通过氧化加成顺利反应的化合物，得到dihydridorhodium（III）配合物[RhH的2 {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2

  DOI：

  10.1039/a805900d

文献信息

• Synthesis and chemistry of trans-[RhX(CO)L2](X = anionic ligand, L = tertiary phosphine)
  作者：Yuji Ohgomori、Shin-ichi Yoshida、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/dt9870002969

  日期：——

  trans-[RhX(CO) L2] complexes (X = anionic ligand, L = tertiary phosphine) from [Rh4(CO)12], phosphine (L), and acid (HX) is described. A plausible formation pathway is proposed. The electron density on the phosphorus atom in trans-[RhX(CO)L2] decreases and the length of the Rh–P bond increases with an increase in the electronegativity of the anionic ligand, X, in a cis position to the phosphine ligand. The rhodium

  由[Rh 4（CO）12 ]，膦（L）和酸（HX）制备多种反式-[RhX（CO）L 2 ]复合物（X =阴离子配体，L =叔膦）描述。提出了一条合理的形成途径。反式-[RhX（CO）L 2 ]中磷原子上的电子密度降低，并且Rh–P键的长度随着阴离子配体X（与膦配体的顺式）电负性的增加而增加。还原铑配合物（X =芳基羧酸盐），得到铑酸盐阴离子，例如[Rh（CO）3 L] –和[Rh（CO）4 ] –在CO–H 2下的六甲基磷酰胺溶液中。还原速率随着芳基羧酸酯配体的吸电子作用的降低而增加。