| 95935-77-6

• CAS: 95935-77-6
• 化学式: C₂₁H₄₆ClP₂Rh
• 分子量: 498.902
• InChiKey: KPOPLHWOMCHRMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₅H₅N 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偏二过渡金属配合物：含炔烃，炔基，亚乙烯基和作为IC的ligands.Crystal结构I.新型铑（I）和铑（III）络合物5 ħ 5的Rh（CCHPh）（PPR我3）

  摘要：

  新型环戊二烯膦膦乙烯基内酯络合物C 5 H 5 Rh（CCHR）（PPr i 3）（R = Ph，Me，H）的合成，以及对于R = Ph，是炔基氢化物的异构体C 5 H 5 RhH报告了（C 2 Ph）（PPr i 3）。方形平面络合物反式-[RhCl（RC 2 H）（PPr i 3）2 ]（IIa，IIb），在溶液中与五配位吡啶处于平衡态，得到八面体化合物RhHCl（C 2） R）（PRr i 3）2（py）（VIa，VIb）。用NaC 5 H 5处理Via，VIb可获得高收率的亚乙烯基配合物IVa，IVb。Ç 5 ħ 5的Rh（CCH 2）（PPR我3）（IVc）中是直接从所获得的反式- [的RhCl（C 2 H ^ 2）（PPR我3）2 ]（IIC）和NAC 5 ħ 5。机理研究证实，VIa，VIb与环戊二烯阴离子的反应主要是通过消除HCl产生的铑（I）化合物反式-[Rh（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85200-2
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 丙炔 、 三异丙基膦 以 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偏二过渡金属配合物：含炔烃，炔基，亚乙烯基和作为IC的ligands.Crystal结构I.新型铑（I）和铑（III）络合物5 ħ 5的Rh（CCHPh）（PPR我3）

  摘要：

  新型环戊二烯膦膦乙烯基内酯络合物C 5 H 5 Rh（CCHR）（PPr i 3）（R = Ph，Me，H）的合成，以及对于R = Ph，是炔基氢化物的异构体C 5 H 5 RhH报告了（C 2 Ph）（PPr i 3）。方形平面络合物反式-[RhCl（RC 2 H）（PPr i 3）2 ]（IIa，IIb），在溶液中与五配位吡啶处于平衡态，得到八面体化合物RhHCl（C 2） R）（PRr i 3）2（py）（VIa，VIb）。用NaC 5 H 5处理Via，VIb可获得高收率的亚乙烯基配合物IVa，IVb。Ç 5 ħ 5的Rh（CCH 2）（PPR我3）（IVc）中是直接从所获得的反式- [的RhCl（C 2 H ^ 2）（PPR我3）2 ]（IIC）和NAC 5 ħ 5。机理研究证实，VIa，VIb与环戊二烯阴离子的反应主要是通过消除HCl产生的铑（I）化合物反式-[Rh（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85200-2

文献信息

• Alonso, Francisco Javier Garcia; Hoehn, Arthur; Wolf, Justin, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 401 - 402
  作者：Alonso, Francisco Javier Garcia、Hoehn, Arthur、Wolf, Justin、Otto, Heiko、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Helmut; Alonso, Francisco Javier Garcia; Otto, Heiko, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, <hi>1988</hi>, vol. 43, # 6, p. 722 - 726
  作者：Werner, Helmut、Alonso, Francisco Javier Garcia、Otto, Heiko、Wolf, Justin

  DOI：——

  日期：——