4-benzenesulphonamido-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine | 740033-93-6

• 英文名称: 4-benzenesulphonamido-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine
• 英文别名: N-[1-(4-oxo-4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 740033-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 386.515
• InChiKey: BQGBPWLAWNSNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzenesulphonamido-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine 在 sodium borohydrid 作用下， 生成 4-Benzenesulphonamido-1-(4-phenyl-4hydroxybutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidopiperidyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式的化合物：##STR1## 其中W代表苯基或吲哚基，这两种基团可以是未取代的或取代为卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基。A代表较低的烷基烯基基团，氧代较低的烷基烯基基团或羟基较低的烷基烯基基团；R代表苯基基团，该基团可以选择性地被卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基取代，环烷基基团，其碳原子数为5到7，或较低的烷基基团；R.sup.1代表氢或较低的烷基基团，或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐；这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04034098A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)-piperidine dihydrochloride 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-benzenesulphonamido-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidopiperidyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式的化合物：##STR1## 其中W代表苯基或吲哚基，这两种基团可以是未取代的或取代为卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基。A代表较低的烷基烯基基团，氧代较低的烷基烯基基团或羟基较低的烷基烯基基团；R代表苯基基团，该基团可以选择性地被卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基取代，环烷基基团，其碳原子数为5到7，或较低的烷基基团；R.sup.1代表氢或较低的烷基基团，或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐；这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04034098A1

文献信息

• US4131680A
  申请人：——

  公开号：US4131680A

  公开（公告）日：1978-12-26