1-chloro-2-(3-chloroprop-2-ynoxy)benzene | 117543-27-8

• 英文名称: 1-chloro-2-(3-chloroprop-2-ynoxy)benzene
• CAS: 117543-27-8
• 化学式: C₉H₆Cl₂O
• 分子量: 201.052
• InChiKey: FUOUYQWPZRTTGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(3-chloroprop-2-ynoxy)benzene 在 乙二醇 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到8-氯-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  芳基γ-卤代聚乙二醇醚的热行为

  摘要：

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80058-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenoxy)-1-propyne 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 1-chloro-2-(3-chloroprop-2-ynoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮的简单方法

  摘要：

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85197-9

文献信息

• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3487-3488
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——