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[Rh2(CO)4Cl2(4,7-bis(diphenylphosphino)-5a,10b-dihydro-5a,10b-dimethyl-2,9-dimethylbenzofuro[2,3-b]benzofuran)]
[Rh2(CO)4Cl2(4,7-bis(diphenylphosphino)-5a,10b-dihydro-5a,10b-dimethyl-2,9-dimethylbenzofuro[2,3-b]benzofuran)] | 1253850-24-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh2(CO)4Cl2(4,7-bis(diphenylphosphino)-5a,10b-dihydro-5a,10b-dimethyl-2,9-dimethylbenzofuro[2,3-b]benzofuran)]
英文别名
——
CAS
1253850-24-6
化学式
C
46
H
36
Cl
2
O
6
P
2
Rh
2
mdl
——
分子量
1023.45
InChiKey
KZGAPOUABNFIST-FPMMXIHVSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、
一氧化碳
、
4,7-bis(diphenylphosphino)-5a,10b-dihydro-5a,10b-dimethyl-2,9-dimethylbenzofuro[2,3-b]benzofuran
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[Rh2(CO)4Cl2(4,7-bis(diphenylphosphino)-5a,10b-dihydro-5a,10b-dimethyl-2,9-dimethylbenzofuro[2,3-b]benzofuran)]
参考文献:
名称:
通过配体设计制备双金属催化剂的方法†
摘要:
新的基于二膦的 苯并呋喃苯并呋喃 和 二苯并二恶英设计并合成了仅形成双金属配合物的骨架。取决于配体与金属的比例,面对面的双金属配合物或SYN -氯化物桥联的二聚体配合物形成为主要反应产物。的结构铑新的配位体的配合物4,7,10,13,16建立在通过NMR,IR溶液,和MS光谱学。所述的分子结构顺式-氯化物桥二聚配合物的[Rh 2(CO)2(μ-Cl)的2(4)](22),铑[Rh 2(CO)2(μ-Cl)的2(10)](24),以及面对面的双金属配合物[Rh(CO)Cl(4)] 2(17),[Rh(CO)Cl(10)] 2(19)和[Rh(CO)Cl(13)] 2(20)通过X射线晶体学确认。配体4,7,10,13,16,和在SPANphos测试铑 催化的 甲醇 在150°C和22 bar的条件下羰基化 一氧化碳 气体,在催化条件下表现出高活性。
DOI:
10.1039/c0dt00011f
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