摘要:
式的多核铂络合物的酸解[{氯铂酸(TMEN)(CH 2 CH 2 -)} ñ净4 - Ñ ] +(TMEN = NNN ' Ñ 'N'-四甲基乙二胺,Ñ = 1-4),得到烷基化的铵离子已经在不同的实验条件下进行了:(i)在甲醇中稀释高氯酸;(ii)将气态盐酸鼓泡通过配合物的氯仿溶液;(iii)浓盐酸(在水中37%)对固体的作用;和(iv)气态HCl对固体的作用。总的来说,似乎在增加加成产物的稳定性并因此增加其经受C–N键解离的抵抗力时,替代的降解途径(即Pt–C键的裂解)变得更为重要。酸浓度的增加和反应中心的脱保护也有利于后者。此外,异质条件似乎比C–N键断裂更有利于Pt–C。