三(2,3-丁二醇)锗酸钾 | 112712-66-0

• 中文名称: 三(2,3-丁二醇)锗酸钾
• 英文名称: potassium tris(2,3-butanediolato)germanate
• CAS: 112712-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₄GeO₆*2K
• 分子量: 415.106
• InChiKey: MALWTQZJFIXDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,3-丁二醇)锗酸钾 在 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到四苯基锗
  参考文献：
  名称：

  双阴离子六配位锗配合物对有机金属试剂的反应性。通往有机germanes的新途径

  摘要：

  Lithium and potassium tris(benzene-1,2-diolato)germanates (2a and 2b, respectively) and potassium tris(butane-2,3-diolato)germanate (3) are easily prepared from GeO2 in quantitative yields. They are very reactive toward organometallic reagents, the reactivity depending on the ligands on the germanium. Complexes 2 react with an excess of Grignard reagent to give the corresponding tetraorganogermanes R4Ge while the less reactive complex 3 leads to the functional triorganogermanes R3GeX. Tetraorganogermanes can also be prepared from complex 2b by reaction with organic bromides in the presence of Mg (Barbier reaction). The influence of Cp2TiCl2 and MgBr2 on the reactivity of Grignard reagents with these complexes was also investigated: in both cases formation of triorganogermanes was favored.

  DOI：

  10.1021/om00051a049
• 作为产物：
  描述：

  potassium methanolate 、 germanium dioxide 、 2,3-丁二醇 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到三(2,3-丁二醇)锗酸钾
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与二价六配位锗配合物的反应：从二氧化锗制备功能性有机锗的新便捷途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a038

文献信息

• Substituent Effects in Digermanes: Electrochemical, Theoretical, and Structural Investigations
  作者：Erin K. Schrick、Trevor J. Forget、Kimberly D. Roewe、Aaron C. Schrick、Curtis E. Moore、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Nicholas F. Materer、Charles S. Weinert

  DOI：10.1021/om400132z

  日期：2013.4.8

  four digermanes and the four additional digermanes R3GeGePh3 (R3 = Me3, Bun3, Bus3, or PhMe2) were characterized by cyclic voltammetry, differential pulse voltammetry, and linear sweep voltammetry in order to determine the effects of varying substituent patterns on the oxidation potential of these systems. Digermanes having more inductively donating substituents exhibit more negative oxidation potentials

  所述digermanes - [R 3 GeGePh 3（R 3 =卜我3，六角Ñ 3，（C 18 H ^ 37）3，或卜吨我2）使用所述hydrogermolysis反应合成和Bu的X射线晶体结构我3 GeGePh 3和卜吨我2 GeGePh 3进行了测定。异丁基取代的乙锗烷包含具有2.4410（5）和2.4409（5）的Ge-Ge结合的距离的单元电池的两个独立分子和Bu吨我2 GeGePh3的Ge–Ge键距为2.4255（3）Å。这四个Digermanes和四个附加Digermanes R 3 GeGePh 3（R 3 = Me 3，Bu n 3，Bu s 3或PhMe 2通过循环伏安法，差动脉冲伏安法和线性扫描伏安法表征），以确定变化的取代基图案对这些系统的氧化电势的影响。与具有较少的感应供电的取代基的那些相比，具有更多的感应供电的取代基的Digermanes表现出更多的负氧化电势。