| 223599-73-3

• CAS: 223599-73-3
• 化学式: C₁₅H₂₃I₂NOW
• 分子量: 671.013
• InChiKey: LGTHTBMWSITPRM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲氧基磷 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含亚磷酸盐配体的钼（II）和钨（II）的3-己炔络合物：的X射线晶体结构[内政部2（CO）（NCMe）{P（OPH）3 }（η 2 -EtC 2 ET）]， [内政部2（CO）（DPPE）（η 2 -EtC 2 ET）]和[MI 2（CO）{P（O我PR）3 } 2（η 2 -EtC 2 ET）]（M = Mo，W中）

  摘要：

  的[内政部等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = PH，我PR），得到3-己炔移位产品，[内政部2（CO） （NCMe）{P（OR）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）和（2），其晶体学表征为R = pH值。相比之下，等摩尔量的反应[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = Me中，我镨中，Ph），得到乙腈移位产品，[威斯康星州2（CO）{P（OR）3 }（η 2 -EtC 2 ET）2 ]（3至5）。单（亚磷酸三苯酯）钼的反应复杂，[内政部2（CO）（NCMe）{P（OPH）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）具有一系列中性单声道，双齿和阴离子二硫代氨基甲酸的配位体已被研究，得到了各种反应产物，其中包括[内政部2（CO）（DPPE）（η 2 -EtC 2的Et）]（12），其已

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00926-8

文献信息

• Tripodal triphos {MeC(CH2PPh2)3} complexes of molybdenum(II) and tungsten(II). Reactions of [MI2(CO)3{MeC(CH2PPh2)3P,P′}] (M=Mo or W) with molybdenum(II) and tungsten(II) complexes
  作者：Paul K Baker、Mutlaq Al-Jahdali、Margaret M Meehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01367-5

  日期：2002.4

  equivalent of L to give [MI2(CO)3(NCMe)L], followed by an in situ reaction with LMo or LW. Similarly, reactions of [MI2(CO)3Ph2P(CH2)nPPh2}] n=1 or 2} (prepared in situ) with equimolar amounts of LMo or LW affords the cationic complexes, [MI(CO)3(LMo or LW)Ph2P(CH2)nPPh2}]I (18–21). Reaction of equimolar quantities of [MI2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] and LMo (for M=Mo) or LW (for M=W) affords the acetonitrile

  的等摩尔量[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）和三足三膦的MeC（CH 2 PPH 2）3 }在CH反应2氯2在室温下5分钟，得到[ MI 2（CO）3 的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（1和2），其含有能够进一步协调的一个未络合的磷施主原子。配合物1和2在回流氯仿反应315小时（M = Mo）的或72小时（M = W）得到配合物[MI 2（CO）2 的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '，P “}]（3和4）。的配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与两个当量反应1（L沫）和2（L w ^），得到三金属配合物[MI 2（CO）3（大号沫或L w ^）2 ]（5– 8）。一系列的类型的混合配体七坐标双金属络合物的[MI 2（CO）3 L（以L-沫或L w ^）] M = Mo或W; L = PPH 3，ASPH