[PdCl(PPh₃)₃]BF₄ | 34772-26-4

• 英文名称: [PdCl(PPh₃)₃]BF₄
• 英文别名: chlorotris(triphenylphosphine)palladium(II) tetrafluoroborate；chlorotris(triphenylphosphane)palladium(II) tetrafluoroborate
• CAS: 34772-26-4
• 化学式: BF₄*C₅₄H₄₅ClP₃Pd
• 分子量: 1015.55
• InChiKey: JTRKOIYYMIULRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(PPh₃)₃]BF₄ 、 [platinum(II)chloride(PPh3)3](tetrafluoroborate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Berry, David Eric; Bushnell, Gordon William; Dixon, Keith Roger, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 17, p. 2625 - 2634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 2-chloro-1-ethyl-3,3-dimethylindolium tetrafluoroborate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氧化2-卤代吲哚衍生物制备带有N-烷基化，阴离子或质子CAAC的配合物

  摘要：

  已制备CAAC前体2-氯-3,3-二甲基吲哚1和2-氯-1-乙基-3,3-二甲基吲哚四氟硼酸2 BF 4并氧化添加到[M（PPh 3）4 ]（M = Pd， Pt）。盐2 BF 4与甲苯中的[Pd（PPh 3）4 ]在25°C下反应4天，得到具有N-乙基取代的CAAC，两个顺式排列的膦和一个氯配体的复杂的顺式[ 3 ] BF 4。。相同的反应在80°C下历时1天获得化合物反式[[ 3 ] BF 4。盐2高炉4与[Pt（PPh 3）4 ]反应得到顺[[ 4 ] BF 4。中性吲哚衍生物1氧化添加到[Pt（PPh 3）4 ]中，得到具有CAAC配体和未取代的环氮原子的反式[ 5 ]。该氮原子被质子化与py⋅HBF 4，得到反式- [ 6 ] BF 4轴承质子CAAC配体。将Pd II复杂反式- [ 7 ] BF 4轴承质子CAAC配体是在一个单釜反应获自1和[的Pd（PPh 3）4]在py⋅HBF的存在4。

  DOI：

  10.1002/anie.202010988

文献信息

• Fluoride-induced reduction of palladium(II) and platinum(II) phosphine complexes
  作者：M. R. Mason、J. G. Verkade

  DOI：10.1021/om00042a040

  日期：1992.6

  A novel redox reaction involving fluoride and phosphine complexes of palladium(II) is reported. The scope of this reaction has been investigated using the ligands PPh3, Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1-4), Ph2PCH2C(CH3)2CH2PPh2, Ph2PCH3, and P(CH2CH2CN)3; several solvents including DMSO, pyridine, acetonitrile, and THF; and either n-Bu4NF.3H2O or KF/18-crown-6 as the fluoride source. The reduction products are palladium(0) phosphine complexes for which this reaction offers a convenient synthetic route. P-31 and F-19 NMR spectra permitted identification of the initial oxidation products as difluorophosphoranes (R3PF2), which subsequently hydrolyzed, forming phosphine oxides if a hydrated fluoride source is used. Results implicating a fluoride-induced redox reaction in the thermal decomposition of [(Ph3P)3PdCl]BF4 to yield [Pd3Cl(PPh2)2(PPh3)3] BF4 are also presented. Preliminary results indicate that platinum complexes also undergo this reaction, but nickel complexes yield NiF2. The X-ray parameters for Pd(dppp)2 (dppp = 1,3-bis(diphenyphosphino)propane) are: monoclinic, space group C2/c (No. 15), a = 18.396 (2) angstrom, b = 13.290 (1) angstrom, c = 20.186 (2) angstrom, beta = 109.383 (5)-degrees, and Z = 4.