(η6-C6Me6)Ru(η3-CH2CHCHCHO)Cl | 952587-93-8

• 英文名称: (η6-C6Me6)Ru(η3-CH2CHCHCHO)Cl
• 英文别名: (η⁶-C6Me6)Ru(η³-CH2CHCHCHO)Cl；[(η6-C6Me6)Ru(η3-exo-CH2CHCHCHO)Cl]
• CAS: 952587-93-8
• 化学式: C₁₆H₂₃ClORu
• 分子量: 367.881
• InChiKey: CENJELUZYDJIBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-C6Me6)Ru(η3-CH2CHCHCHO)Cl 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 生成 silver(I) chloride 、 [(hexamethylbenzene)Ru(μ₂-η^1,3-exo-syn-CH₂CHCHCHO)]₂(BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  η的合成和结构表征6个-Arene钌配合轴承戊二烯基和配体Oxopentadienyl

  摘要：

  用于阳离子钌（II）的合成一般方法η 5 -戊二烯基化合物由（η稳定6 -C 6我6）的Ru片段已经研制成功。戊二烯基化合物[（η 6 -C 6我6）的Ru {η 5 -CH 2 C（R 2）CHC（R 4）CH（R 5）}] BF 4（R 2 = R 4 = R 5 = H，2 -BF 4； R 2，R 4 = H，R 5 = Me，3； R2，R 4 =我，R 5 = H，4）可以以良好的产率从不稳定双阳离子的反应来制备[（η 6 -C 6我6）的Ru（丙酮）3 ]（BF 4）2（1）分别与1-三甲基甲硅烷基-2,4-戊二烯，1-三甲基甲硅烷基-2,4-己二烯和2,4-二甲基-1-三甲基甲锡烷基-2,4-戊二烯成对。以顺式和反式异构体的混合物的形式，以90％的收率分离出化合物3。与此相反，pentadienyllithium的反应与[（η 6 -C 6我6）的RuCl2 ] 2提供了一

  DOI：

  10.1021/om700502k
• 作为产物：
  描述：

  [(hexamethylbenzene)Ru(μ₂-η^1,3-exo-syn-CH₂CHCHCHO)]₂(BF₄)₂ 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到(η6-C6Me6)Ru(η3-CH2CHCHCHO)Cl
  参考文献：
  名称：

  η的合成和结构表征6个-Arene钌配合轴承戊二烯基和配体Oxopentadienyl

  摘要：

  用于阳离子钌（II）的合成一般方法η 5 -戊二烯基化合物由（η稳定6 -C 6我6）的Ru片段已经研制成功。戊二烯基化合物[（η 6 -C 6我6）的Ru {η 5 -CH 2 C（R 2）CHC（R 4）CH（R 5）}] BF 4（R 2 = R 4 = R 5 = H，2 -BF 4； R 2，R 4 = H，R 5 = Me，3； R2，R 4 =我，R 5 = H，4）可以以良好的产率从不稳定双阳离子的反应来制备[（η 6 -C 6我6）的Ru（丙酮）3 ]（BF 4）2（1）分别与1-三甲基甲硅烷基-2,4-戊二烯，1-三甲基甲硅烷基-2,4-己二烯和2,4-二甲基-1-三甲基甲锡烷基-2,4-戊二烯成对。以顺式和反式异构体的混合物的形式，以90％的收率分离出化合物3。与此相反，pentadienyllithium的反应与[（η 6 -C 6我6）的RuCl2 ] 2提供了一

  DOI：

  10.1021/om700502k

文献信息

• Synthesis and Characterization of η⁶-Arene Ruthenium Complexes Bearing Oxopentadienyl and Phosphine Ligands
  作者：José Ignacio de la Cruz-Cruz、Julio Cesar Romano-Tequimila、Patricia Juarez-Saavedra、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1002/zaac.201300104

  日期：2013.6

  Ph2PEtPy, 6; CO, 7) and dinuclear [(η6-C6Me6)Ru(η3-exo-syn-CH2CHCHCHO)}2(μ2-dppe)](BF4)2 (5). The addition of Ph2PCH2CH2PPh2 to the dinuclear product 1 affords 5 which show a bridging phosphine between two ruthenium centers. A comparative study of the new cationic arene derivatives and the corresponding isoelectronic Cp*Ru(heteropentadienyl) is established. All compounds were characterized by IR spectroscopy

  双核 [(η6-C6Me6)Ru(η3, 1-exo-syn-CH2CHCHCHCHO)]2(BF4)2 (1) 与不同路易斯碱在丙酮中的加成反应导致形成单核 [(η6-C6Me6) Ru(η3-exo-syn-CH2CHCHCHO)(L)]( ) (L = PMe3, 2; PPh3, 3; PHPh2, 4; Ph2PEtPy, 6; CO, 7) 和双核 [(η6-C6Me6)Ru (η3-exo-syn-CH2CHCHCHO)}2(μ2-dppe)]( )2 (5)。将 Ph2PCH2CH2PPh2 添加到双核产物 1 中得到 5，其显示了两个钌中心之间的桥连膦。建立了新的阳离子芳烃衍生物和相应的等电子Cp*Ru(heteropentadienyl)的比较研究。所有化合物均通过红外光谱、高分辨质谱、核磁共振光谱表征，并描述了 2 和 3 的晶体结构。