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3,5-bis-(2-oxo-2-phenylethoxy)acetophenone | 1219124-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-bis-(2-oxo-2-phenylethoxy)acetophenone
英文别名
2-(3-Acetyl-5-phenacyloxyphenoxy)-1-phenylethanone
3,5-bis-(2-oxo-2-phenylethoxy)acetophenone化学式
CAS
1219124-98-7
化学式
C24H20O5
mdl
——
分子量
388.42
InChiKey
OSERIACHGRGWPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis-(2-oxo-2-phenylethoxy)acetophenone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到4-acetyl-1,7-dioxa-3,5-diphenyl-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚
    摘要:
    阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应,该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚,具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900570
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