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(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-iodoethenyl]-azetidin-2-one
(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-iodoethenyl]-azetidin-2-one | 1245821-47-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-iodoethenyl]-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
1245821-47-9
化学式
C
11
H
20
INOSi
mdl
——
分子量
337.276
InChiKey
GAOBFYDHWVABJA-XCODYQFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-iodoethenyl]-azetidin-2-one
、
(3S,1E,5E)-6-methyl-1-tributylstannyl-7-(2-trimethylsilylethoxy)methoxyhepta-1,5-dien-3-ol
在
双(乙腈)氯化钯(II)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到(4S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(5S,1E,3E,7E)-5-hydroxy-8-methyl-9-(2-trimethylsilylethoxy)methoxy-nona-1,3,7-trienyl]azetidin-2-one
参考文献:
名称:
使用4-(2-碘-烯基)氮杂环丁烷酮和相关化合物进行闭环的Stille反应合成lankacidins的大环前体
摘要:
在拟议的lankacidins的全合成中,对4-(2-碘-烯基)氮杂环丁酮的合成及其在Stille偶联反应中的参与进行了研究。发现1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-(2-碘乙烯基)氮杂环丁酮与3-羟基-1-三丁基锡烷基庚基-1,5-二烯进行Stille偶联反应,得到可接受的相应共轭二烯收率,但类似与3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-三丁基锡烷基庚-1,5-二烯的反应不成功。还发现一系列4-[((E)-2-碘丙-1-烯基]氮杂环丁酮,开环酯和内酯与3-三丁基锡烷基丙-2-烯醇进行Stille反应,尽管产率不同。甲基(2 R,3 R,5 S)-3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-甲基-5-(2-三甲基甲硅烷基乙氧基)甲氧基-6-氧己酸酯,(3 R,4 S)-1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-[[ E)-2-碘丙-1-基] -3-甲基氮杂环丁烷-2-one和(5 S,2 E,6 E)-5-叔然后研究了丁基丁基
DOI:
10.1016/j.tet.2010.04.129
作为产物:
描述:
(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-(tributylstannyl)ethenyl]azetidin-2-one
在
碘
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 0.25h, 以63%的产率得到(S)-1-tert-butyldimethylsilyl-4-[(E)-2-iodoethenyl]-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
使用4-(2-碘-烯基)氮杂环丁烷酮和相关化合物进行闭环的Stille反应合成lankacidins的大环前体
摘要:
在拟议的lankacidins的全合成中,对4-(2-碘-烯基)氮杂环丁酮的合成及其在Stille偶联反应中的参与进行了研究。发现1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-(2-碘乙烯基)氮杂环丁酮与3-羟基-1-三丁基锡烷基庚基-1,5-二烯进行Stille偶联反应,得到可接受的相应共轭二烯收率,但类似与3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-三丁基锡烷基庚-1,5-二烯的反应不成功。还发现一系列4-[((E)-2-碘丙-1-烯基]氮杂环丁酮,开环酯和内酯与3-三丁基锡烷基丙-2-烯醇进行Stille反应,尽管产率不同。甲基(2 R,3 R,5 S)-3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2-甲基-5-(2-三甲基甲硅烷基乙氧基)甲氧基-6-氧己酸酯,(3 R,4 S)-1-叔丁基二甲基甲硅烷基-4-[[ E)-2-碘丙-1-基] -3-甲基氮杂环丁烷-2-one和(5 S,2 E,6 E)-5-叔然后研究了丁基丁基
DOI:
10.1016/j.tet.2010.04.129
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