Rapid electrochemically induced linkage isomerism in a ruthenium(ii) polypyridyl complex
摘要:
Rapid and complete switching between the N6 and the N5O donor set induced by changing the metal oxidation state has been observed for a new structural motif based on a ruthenium(II) polypyridyl complex.
Cis/trans-Isomerie von [RuCl2(S-dmso)(tpy)] Komplexen, tpy = Terpyridin-Ligand
摘要:
AbstractDie Molekülstruktur der Vorläuferverbindung trans‐[RuCl2(dmso)(terpy)] für [Ru(terpy)]2+‐enthaltende Komplexe wurde für das Trihydrat bestimmt (terpy = 2, 2′:6′, 2″‐Terpyridin). Im Molekül liegen über S koordiniertes DMSO mit der S=O‐Bindung in der Ru(η3‐terpy)‐Ebene sowie axial angeordnete Chloridliganden vor. Elektrochemische Untersuchungen am cis/trans‐Reaktionsproduktgemisch in Dichlormethan zeigen zwei um etwa 0.2 V separierte Oxidationsprozesse für reversible RuII/III‐Übergänge sowie eine irreversible Reduktion. Für das verwandte [RuCl2(dmso)(mtpy)] (mtpy = 4′‐(4‐Methylphenyl)‐2, 2′:6′, 2″‐terpyridin) wurde nur ein Produktisomer isoliert, welches laut Oxidationspotential, 1H‐NMR chemischer Verschiebung und S=O‐Streckschwingungsfrequenz als trans‐Isomer identifiziert werden kann.