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[(η5-C5Me5)IrCl2(PPh(2,6-(MeO)2C6H3)2)] | 790301-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)IrCl2(PPh(2,6-(MeO)2C6H3)2)]
英文别名
——
[(η5-C5Me5)IrCl2(PPh(2,6-(MeO)2C6H3)2)]化学式
CAS
790301-42-7
化学式
C32H38Cl2IrO4P
mdl
——
分子量
780.751
InChiKey
BLSOFUMZMCGPTI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾[(η5-C5Me5)IrCl2(PPh(2,6-(MeO)2C6H3)2)]bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以61.4%的产率得到[(η5-C5Me5)IrCl((Ph2PCH2)2PPh-P1,P2)](PF6)
    参考文献:
    名称:
    Quasi-octahedral complexes of pentamethylcyclopentadienyliridium(iii) bearing bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (dpmp)
    摘要:
    [Cp*IrCl2]2 的反应 (1) 在 KPF6 存在下与 dpmp 反应得到双核复合物 [Cp*IrCl(dpmp-P1,P2;P3)IrCl2Cp*](PF6) (2) (dpmp = (Ph2PCH2)2PPh)。单核配合物 [Cp*IrCl(dpmp-P1,P2)](PF6) (4) 由[Cp*IrCl2(BDMPP)]反应生成 (BDMPP = PPh{2,6-(MeO)2C6H3}2) 在 KPF6 存在下与 dpmp 反应。这些单核和双核配合物具有四元环结构,其中 dpmp 配体的末端和中心 P 原子与作为二齿配体的铱原子配位。由于 Ir 原子和中心 P2 原子有两个手性中心,因此有两种通过光谱法表征的非对映体。配合物 anti-4 和 syn-4 与 [Cp*RhCl2]2 或 [(C6Me6)RuCl2]2 反应,得到相应的混合金属配合物,anti-和 syn-[Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3) )MCl2L](PF6) (6:M = Rh,L = Cp*;7:M = Ru,L = C6Me6)。用 AuCl(SC4H8) 处理得到四核复合物、抗-和顺-8 [{Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3)AuCl}2](PF6)2 带有 Au-Au 键。 anti-4 与 PtCl2(cod) 反应生成三核复合物 anti-9,anti-[{Cp*IrCl(dppm-P1,P2;P3)}2PtCl2](PF6)2。这些反应是立体定向进行的。 P,O-螯合络合物 syn-[Cp*IrCl(BDMPP-P,O)] (syn-10) (BDMPP-P,O = PPh{2,6-(MeO)2C6H3}{2-O-6-(MeO)C6H3}2)在KPF6存在下与dpmp反应,生成相应的抗复合物作为主要产物以及少量顺络合物,[Cp*Ir(BDMPP-P,O)(dppm-P1)](PF6) (11)。反应优先以反转进行。通过PM3计算研究了反应过程。用MCl2(cod)处理抗-11,得到抗-[Cp*Ir(BDMPP-P,O)(dppm-P1;P2,P3)MCl2](PF6) (14:M = Pt;15:M = Pd),其中 MCl2 部分与抗 11 的两个游离 P 原子配位。对syn-2、抗-2、抗-4、抗-8和抗-11进行X射线分析。
    DOI:
    10.1039/b411045p
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