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3-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-1-carbonitrile
3-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-1-carbonitrile | 102617-85-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-1-carbonitrile
英文别名
3-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decane-1-carbonitrile
CAS
102617-85-6
化学式
C
10
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
QFAXNFKBVQOIIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
707-09-5
C
9
H
14
N
2
O
2
182.222
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
、
溴化氰
在 sodium hydride 作用下, 生成
3-Methyl-2,4-dioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
乙内酰脲环取代。第九部分†。N-氰基乙内酰脲
摘要:
所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins,一系列新的衍生物的,通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir,pmr和质谱数据的分析,可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa,b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。
DOI:
10.1002/jhet.5570220419
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