| 1418477-04-9

• CAS: 1418477-04-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: BEEQLWCROWTUQY-QRGHLMKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [{Ir(dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)Cl}2] 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R,5S)-3-((1,1-dimethoxy)carbonyl)((phenylmethoxyl)carbonyl)amino-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-7-methyloct-1-en
  参考文献：
  名称：

  正交保护的简明不对称合成顺式-和反-1,3-氨基醇

  摘要：

  新型手性双功能试剂V和ent - V经历不对称醛烯丙基化，然后Ir（I）催化的对映选择性烯丙基酰胺化，得到正交保护的顺式和反式-1,3-氨基醇，完全控制绝对和相对立体化学。最初的均烯丙基醇产物的Mitsunobu反应，然后进行Ir（I）催化的对映选择性烯丙基酰胺化反应，以高收率和优异的立体选择性提供了正交保护的顺式和反式-1,3-二胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol303371u