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(C5H5)(Cl)Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)
(C5H5)(Cl)Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2) | 216143-45-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5)(Cl)Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)
英文别名
——
CAS
216143-45-2
化学式
C
28
H
30
ClN
3
Zr
mdl
——
分子量
535.243
InChiKey
BYZXXGSQSHYABL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)Cl2
、 cyclopentadienyl sodium*1,2-dimethoxyethane 以
乙醚
为溶剂, 以88%的产率得到(C5H5)(Cl)Zr(C5H3N(CH2N(2,6-dimethylphenyl))2)
参考文献:
名称:
带有辅助吡啶二酰胺配体的锆烷基配合物的合成,结构和反应性
摘要:
带有连接的吡啶二酰胺配体[2,6-(RNCH 2)2 NC 5 H 3 ] 2-的烷基锆配合物-(R = 2,6-二异丙基苯基a,(BDPP); R = 2,6-二乙基苯基b,(BDEP); R = 2,6-二甲基苯基,c,(BDMP))已经合成。双(苄基)衍生物(2A - C ^)经历η 1 - ,η 2 -苄基翻转,这很可能的锆金属中心的亲电性质的结果。双(三甲基甲硅烷基甲基)衍生物(BDPP)Zr(CH 2 SiMe 3)2(3a)也是变化的;但是,这种行为可归因于该复合体中的空间拥挤。相反,带有较小体积的BDEP和BDMP配体的类似化合物没有显示出通量行为。丁二烯配合物(BDPP)Zr(C 4 H 6)(5a)(由X射线晶体学测定),(BDEP)Zr(C 4 H 6)(5b)和(BDMP)Zr(C 4 H 6) (5C)采用具有双键显着π-给体的s-顺式弯曲的金属环3-戊烯结构。与
DOI:
10.1021/om980146v
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