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CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(2-Py))) | 1313752-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(2-Py)))
英文别名
——
CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(2-Py)))化学式
CAS
1313752-16-7
化学式
C24H18CoNS2
mdl
——
分子量
443.539
InChiKey
RMIQFDJCCBYSTI-OCAXGFLYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)))四(三苯基膦)钯 Na2CO3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到CpCo(S2C2Ph(p-C6H4(2-Py)))
    参考文献:
    名称:
    钯催化的硼化和芳族钴二硫代烯烃配合物与芳基卤化物的交叉偶联反应
    摘要:
    钯催化[CpCo(S2C2(Ph)(Bpin))](1,Bpin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼硼酸酯)与1-碘代萘或2-溴噻吩的反应交叉偶联产物[CpCo(S2C2(Ph)(Ar))](Ar = 1-Np(4)或2-Th(5)),尽管早期的论文描述了1与3-溴代吡啶或9的反应-溴蒽(Ar = 3-Py(2)或9-Anth(3))。在Pd催化剂存在下用Bpin-H对溴化前体[CpCo(S2C2(p-C6H4Br)(H))](7)进行硼化,得到预期的硼化产物[CpCo(S2C2(p-C6H4Bpin)(H) )](8),但同时在二硫烯碳上进行了意外的直接硼化,形成了[CpCo(S2C2(p-C6H4Br)(Bpin))](9)。通过热反应合成了溴化配合物7或[CpCo(S2C2(Ph)(p-C6H4Br))](10),并且与常规加热反应相比,微波增强反应在较短的反应时间下具有
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.04.014
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