2,6-bis[(N-phenyl)imino]phenylpalladium bromide | 1610941-65-5

• 英文名称: 2,6-bis[(N-phenyl)imino]phenylpalladium bromide
• CAS: 1610941-65-5
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂Pd
• 分子量: 469.676
• InChiKey: SDNBXTZCLGGJLZ-VIDIEQDGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二溴甲基)-2-溴苯 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,6-bis[(N-phenyl)imino]phenylpalladium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯催化吲哚的直接C-2芳基化

  摘要：

  报道了含NCN Pincer配体的钯配合物的合成和催化评估。夹心钯配合物作为（预）催化剂对N取代的吲哚的CH芳基化反应显示出有效的催化活性，从而以中等至良好的收率和优异的区域选择性合成了2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.017
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 溴苯 在 2,6-bis[(N-phenyl)imino]phenylpalladium bromide 、 potassium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1-甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  钯催化吲哚的直接C-2芳基化

  摘要：

  报道了含NCN Pincer配体的钯配合物的合成和催化评估。夹心钯配合物作为（预）催化剂对N取代的吲哚的CH芳基化反应显示出有效的催化活性，从而以中等至良好的收率和优异的区域选择性合成了2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.017

文献信息

• Substituent effect of diimino-palladium (II) pincer complexes on the catalysis of Sonogashira coupling reaction
  作者：Jin-Hua Zhang、Ping Li、Wen-Ping Hu、Hong-Xing Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.031

  日期：2015.8

  Three NCN diimine ligands 4-6 were synthesized after condensation of isophthalaldehydes 1-3 and ani-lines. Treatment of 4-6 with Pd-2(dba)(3) in toluene resulted in the corresponding Pd-II-NCN-Bu-t (7), Pd-II-NCN-H (8) and Pd-II-NCN-NO2 (9) pincer complexes, respectively with high yields. Palladium pincers 7-9 and their precursors 4-6 were fully characterized by elemental analysis, IR, H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy. The molecular structures of 7b and 9b were also determined by X-ray single crystal diffraction. Sonogashira coupling of phenyl acetylene and 3-nitrobenzene catalyzed by 7-9 show that 9 exhibits the highest catalytic activity, suggesting that the electron withdrawing groups at the position-4 of palladium atom in palladium pincers will enhance their catalytic activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.