| 854717-29-6

• CAS: 854717-29-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClORu
• 分子量: 369.813
• InChiKey: AZGBZANQXOSYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ruthenocene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过ATRP和RAFT聚合的含钌茂茂的均聚物和嵌段共聚物

  摘要：

  含钌茂茂的甲基丙烯酸酯均聚物，聚（2-（甲基丙烯酰氧基氧基）钌茂碳烯酸酯）（PMAERu），是通过可控的聚合方法，如可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移自由基聚合（ATRP）制备的。动力学研究表明，单体2-（甲基丙烯酰氧基）乙基钌茂金属羧酸酯（MAERu）的RAFT和ATRP过程均遵循受控/“活性”聚合行为。所获得的聚合物PMAERu已通过NMR，凝胶渗透色谱，UV-可见光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法进行了全面表征。通过使用含钌茂茂的均聚物作为Macro-RAFT剂，并使用2-溴异丁酰基封端的聚环氧乙烷（PEO-Br）作为大分子引发剂，通过成功的扩链合成了不同的两亲性二嵌段共聚物。这些两亲性的二嵌段共聚物可以自组装成具有不同形态的胶束，包括球形和蠕虫状的纳米结构。

  DOI：

  10.1021/ma402039u
• 作为产物：
  描述：

  二茂钌 、 邻氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过ATRP和RAFT聚合的含钌茂茂的均聚物和嵌段共聚物

  摘要：

  含钌茂茂的甲基丙烯酸酯均聚物，聚（2-（甲基丙烯酰氧基氧基）钌茂碳烯酸酯）（PMAERu），是通过可控的聚合方法，如可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移自由基聚合（ATRP）制备的。动力学研究表明，单体2-（甲基丙烯酰氧基）乙基钌茂金属羧酸酯（MAERu）的RAFT和ATRP过程均遵循受控/“活性”聚合行为。所获得的聚合物PMAERu已通过NMR，凝胶渗透色谱，UV-可见光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法进行了全面表征。通过使用含钌茂茂的均聚物作为Macro-RAFT剂，并使用2-溴异丁酰基封端的聚环氧乙烷（PEO-Br）作为大分子引发剂，通过成功的扩链合成了不同的两亲性二嵌段共聚物。这些两亲性的二嵌段共聚物可以自组装成具有不同形态的胶束，包括球形和蠕虫状的纳米结构。

  DOI：

  10.1021/ma402039u

文献信息

• Independent Quantification of Electron and Ion Diffusion in Metallocene-Doped Metal–Organic Frameworks Thin Films
  作者：Paula J. Celis-Salazar、Meng Cai、Clark A. Cucinell、Spencer R. Ahrenholtz、Charity C. Epley、Pavel M. Usov、Amanda J. Morris

  DOI：10.1021/jacs.9b03609

  日期：2019.7.31

  The chronoamperometric response (I vs t) of three metallocene-doped metal-organic frameworks (MOFs) thin films (M-NU-1000, M = Fe, Ru, Os) in two different electrolytes (tetrabutylammonium hexafluorophosphate [TBAPF(6)] and tetrabutylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate [TBATFAB]) was utilized to elucidate the diffusion coefficients of electrons and ions (D-e and D-i, respectively) through the structure in response to an oxidizing applied bias. The application of a theoretical model for solid state voltammetry to the experimental data revealed that the diffusion of ions is the rate determining step at the three different time stages of the electrochemical transformation: an initial stage characterized by rapid electron diffusion along the crystal-solution boundary (stage A), a second stage that represents the diffusion of electrons and ions into the bulk of the MOF crystallite (stage B), and a final period of the conversion dominated only by the diffusion of ions (stage C). Remarkably, electron diffusion (D-e) increased in the order of Fe < Ru < Os using PF61- as the counteranion in all the stages of the voltammogram, demonstrating the strategy to modulate the rate of electron transport through the incorporation of rapidly self-exchanging molecular moieties into the MOF structure. The D-e values obtained with larger TFAB(1-) counteranion were generally in agreement with the previous trend but were on average lower than those obtained with PF61-. Similarly, the ion diffusion coefficient (D-i()) was generally higher for TFAB(1-) than for PF61- as the ions diffuse into the crystal bulk, due to the high degree of ion-pair association between PF61- and the metallocenium ion, resulting in a faster penetration of the weakly associated TFAB(1-) anion through the MOF pores. These structure-function relationships provide a foundation for the future design, control, and optimization of electron and ion transport properties in MOF thin films.