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(OC-6-33)-bis((
15
N)ammine)dichloridobis{(4-propylamino)-4-oxo(1,4-
13
C2)butanoato}platinum(IV)
(OC-6-33)-bis((
15
N)ammine)dichloridobis{(4-propylamino)-4-oxo(1,4-
13
C2)butanoato}platinum(IV) | 1449518-52-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(OC-6-33)-bis((
15
N)ammine)dichloridobis{(4-propylamino)-4-oxo(1,4-
13
C2)butanoato}platinum(IV)
英文别名
——
CAS
1449518-52-8
化学式
C
14
H
30
Cl
2
N
4
O
6
Pt
mdl
——
分子量
622.344
InChiKey
KFMXMUQSZNRKEQ-JLYPCBASSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
正丙胺
、 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(OC-6-33)-bis((
15
N)ammine)dichloridobis{(4-propylamino)-4-oxo(1,4-
13
C2)butanoato}platinum(IV)
参考文献:
名称:
具有轴向 (1, 4-13C2) 琥珀酸配体的铂 (IV) 复合物 - 癌细胞裂解物中的合成、表征和初步研究
摘要:
细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应,配位配体的衍生化很麻烦,并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此,动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中,研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用,该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体,其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
DOI:
10.1002/zaac.201300058
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