N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6α,8aβ)-6-isoquinolineamine | 478363-83-6

• 英文名称: N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6α,8aβ)-6-isoquinolineamine
• 英文别名: (6R,8aS)-N,N,5,5,8a-pentamethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydroisoquinolin-6-amine
• CAS: 478363-83-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: KERIHFABCCWYSE-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-6-dimethylamino-(6β,8aβ)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6α,8aβ)-6-isoquinolineamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-

  摘要：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基-(8aβ)-异喹啉胺类化合物，其结构如式(I)所示，其中R1至R3基团如说明书中所定义。该类化合物的制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成，特别是环氧角鲨烯环化酶的药物的医疗用途，这些化合物可作为降低胆固醇和血脂的药物、抗动脉粥样硬化和抗真菌剂。

  公开号：

  US05580881A1

文献信息

• DERIVES DE 1,2,3,5,6,7,8,8a-OCTAHYDRO-5,5,8a-TRIMETHYL-(8aBETA)-6-ISOQUINOLINEAMINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0666850B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US5580881A
  申请人：——

  公开号：US5580881A

  公开（公告）日：1996-12-03