cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2(C,N)-PhCH=N=CH[C6H4CH3])]PF6 | 690258-80-1

• 英文名称: cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2(C,N)-PhCH=N=CH[C6H4CH3])]PF6
• CAS: 690258-80-1；690258-82-3
• 化学式: C₃₀H₂₅Cl₂N₄Os*F₆P
• 分子量: 847.625
• InChiKey: FBALJIAKJRCCPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](PF6) 、 1-甲基-4-((e)-苯乙烯)-苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2(C,N)-PhCH=N=CH[C6H4CH3])]PF6 、 cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2(C,N)-PhCH=N=CH[C6H4CH3])]PF6
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ni氮化物裂解共轭烯烃的反应范围和氮杂铝产物的动力学

  摘要：

  阳离子氮化（（VI）配合物顺式-[（（terpy）OsNCl 2 ] PF 6（1；terpy = 2,2'：6'，2''-吡啶）与多种芳基取代的烯烃反应，并成环且无环环状二烯以形成η 2 -azaallenium络合物顺- [（三联吡啶）OSCL 2（RR'C ñ CHR”“）] PF 6（2）由净氮原子插入一个C C双键。富含电子的烯烃更具反应性，而诸如肉桂酸酯的贫电子烯烃则不会发生反应。等规反式-[[（terpy）OsNCl 2 ] PF 6（3），以及三（吡唑基）甲烷络合物[（Tpm）OsNCl 2 ] PF 6（4），虽然反应范围限于具有这些氮化物的二烯，但生成的产物相似。的芳基取代azaallenium络合物顺- [（三联吡啶）OSCL 2（η 2（C ^，Ñ）-R（AR）ç Ñ CHR”“）] PF 6显示受阻关于C-C旋转本位键，因为π-堆积相互作用有利于芳基与叔吡啶配体的

  DOI：

  10.1021/om034404m