trans-dichlorobis(tricyclopentylphosphine)platinum(II) | 102306-94-5

• 英文名称: trans-dichlorobis(tricyclopentylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-[PtCl2(P(cyclopentyl)3)2]
• CAS: 102306-94-5
• 化学式: C₃₀H₅₄Cl₂P₂Pt
• 分子量: 742.692
• InChiKey: KQHQHOYGTCDAOP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(tricyclopentylphosphine)platinum(II) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(tricyclopentylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  Miller, Timothy M.; Whitesides, George M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competing C−F Activation Pathways in the Reaction of Pt(0) with Fluoropyridines: Phosphine-Assistance versus Oxidative Addition
  作者：Ainara Nova、Stefan Erhardt、Naseralla A. Jasim、Robin N. Perutz、Stuart A. Macgregor、John E. McGrady、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/ja8046238

  日期：2008.11.19

  pentafluoropyridine by the model zero-valent bis-phosphine complex, [Pt(PH3)(PH2Me)], reveals three quite distinct pathways leading to square-planar Pt(II) products. Direct oxidative addition leads to cis-[Pt(F)(4-C5NF4)(PH3)(PH2Me)] via a conventional 3-center transition state. This process competes with two different phosphine-assisted mechanisms in which C-F activation involves fluorine transfer to a phosphorus

  对模型零价双膦复合物 [Pt(PH3)(PH2Me)] 在五氟吡啶 4 位激活 CF 键的计算机制的调查揭示了导致方形平面 Pt(II) 的三种截然不同的途径） 产品。直接氧化加成通过传统的 3 中心过渡态生成顺式 [Pt(F)(4-C5NF4)(PH3)(PH2Me)]。该过程与两种不同的膦辅助机制竞争，其中 CF 活化涉及氟通过新的 4 中心过渡态转移到磷中心。两种膦辅助过程中更容易获得的方法涉及将烷基从磷协同转移到金属，得到铂（烷基）（氟膦），反式-[Pt(Me)(4-C5NF4)(PH3)(PH2F )]，其类似物已通过实验观察到。第二个膦辅助途径看到氟转移到膦配体之一，形成亚稳金属正膦中间体，从中可以将烷基或氟转移到金属上。因此，Pt-氟化物和 Pt（烷基）（氟膦）产品均可通过该途径获得。我们的计算强调了金属正膦物种（无论是作为中间体还是过渡态）在芳族 CF 键活化中的核心作用。