((2,6-diisopropylphenyl)-l4-azaneylidyne)bis(dimethylamino)vanadium(VII) chloride | 331283-44-4

• 英文名称: ((2,6-diisopropylphenyl)-l4-azaneylidyne)bis(dimethylamino)vanadium(VII) chloride
• CAS: 331283-44-4
• 化学式: C₁₆H₃₁Cl₂N₃V
• 分子量: 387.29
• InChiKey: FHYFGARZWQLNII-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-diisopropylphenyl)-l4-azaneylidyne)bis(dimethylamino)vanadium(VII) chloride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和结构的一系列新的d（1）-芳基亚氨基-钒（IV）配合物，由n-给体配体稳定。

  摘要：

  报道了由末端或桥接的芳基亚氨基配体支撑的一系列新的配位钒（IV）化合物。V（NMe（2））（4）与苯胺ArNH（2）的反应，其中Ar = 2,6-i-Pr（2）-C（6）H（3），2,6-Me（2） -C（6）H（3），Ph，2,6-Cl（2）-C（6）H（3）和C（6）F（5），提供抗磁性亚氨基桥接的复合物[V（ NAr）（NMe（2））（2）]（2）（1a-e）。用三甲基氯硅烷氯化1a-e得到配合物2a-e，配制成[V（= NAr）Cl（2）（NHMe（2））（x）（）]（n）（）。在过量三甲基氯硅烷存在下，V（NMe（2））（4）与ArNH（2）一锅反应，得到五配位化合物[V（= NAr）Cl（2）（NHMe（2）） （2）]（3a-e）。3a-e与吡啶，联吡啶（bipy）或N，N，N'，N'的反应 -四甲基乙二胺（tmeda）分别得到六配位的三-或双（吡啶）加合物[V（= NAr）

  DOI：

  10.1021/ic020312y
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)tetrakis(dimethylamino)vanadium 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)-l4-azaneylidyne)bis(dimethylamino)vanadium(VII) chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray characterization of a monomeric Cp-free d1-imido–vanadium(IV) complex

  摘要：

  本文介绍了新亚胺络合物ArNV(NMe2)2(HNMe2)2 1和ArNVCl2(HNMe2)2 2（Ar = 2,6-i-Pr2C6H3）的简单合成方法，以及2的分子结构和初步乙烯聚合催化研究。

  DOI：

  10.1039/b008761k

文献信息

• Synthesis and structure of early transition metal NHC complexes
  作者：Christian Lorber、Laure Vendier

  DOI：10.1039/b905056f

  日期：——

  complexes [M(N-2,6-iPr2-C6H3)Cl3(IMes)]-[HIMes]+ (M = V (12), Ti (13)) are obtained in modest yields from the treatment of [M(NR)Cl2(NHMe2)2] with 2 equiv. of IMes. Treatment of a toluene solution of V(NMe2)4 and an amide RC(O)NH2 (R = tBu, Ph) in the presence of an excess of Me3SiCl produces the terminal oxo complex V(O)Cl2(NHMe2)2 (13), which reacts with two equiv. of IMes to give the bis-NHC oxo-complex

  描述了由一个或两个IMes配体支撑的几种新的早期过渡金属（Ti，Zr，Hf和V）NHC配合物的合成和结构。M（NMe2）4与IMes.HCl反应生成化合物VCl2（NMe2）（IMes）2（2）和MCl2（NMe2）2（IMes）（M = V（3），Zr（4），Hf（5 ））。用2当量的TiCl3（THF）3处理 IMes和1个当量 LiNMe 2的制备得到钛（III）化合物TiCl 2（NMe 2）（IMes）2。VCl 3（THF）3与2当量的反应 甲苯中的IMes生成三价络合物VCl3（IMes）2（6），而VCl2（Py）4生成二价化合物VCl2（IMes）（Py）3（7），ZrCl4（THF）2生成ZrCl4（IMes） ）2（8）。由V（NR）Cl2（NHMe2）2或ZrCl2（NMe2）制备亚氨基化合物M（N-2,6-iPr2-C6H3）Cl2（NHMe2）（IMes）（M =
• Synthesis, Structures, and Olefin Polymerization Capability of Vanadium(4+) Imido Compounds with <i>f</i><i>ac</i>-N₃ Donor Ligands
  作者：Helen R. Bigmore、Martin A. Zuideveld、Radoslaw M. Kowalczyk、Andrew R. Cowley、Mirko Kranenburg、Eric J. L. McInnes、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ic060454i

  日期：2006.8.1

  One-pot reactions of V(NMe2)(4) with a range of primary alkyl- and arylamines RNH2 and Me3SiCl afforded the corresponding five-coordinate vanadium(4+) imido compounds V(NR)Cl-2(NHMe2)(2)[R = 2,6-(C6H3Pr2)-Pr-i (1a, previously reported), 2-(C6H4Bu)-Bu-t (1b), 2-C6H4CF3 (1c), Bu-t (1d), Ad (Ad = adamantyl, 1e)]. The crystal structures of 1b (two diamorphic forms) and 1c featured N-H center dot center dot center dot Cl hydrogen-bonded chains. Reaction of 1a-e with the neutral face-capping, N-3 donor ligands TACN (TACN = 1,4,7-trimethyltriazacyclononane) or TPM [TPM = tris(3,5-dimethylpyrazolyl) methane] gave the corresponding six-coordinate complexes V(NR)(TACN)Cl-2 (2a-e) and V(NR)(TPM)Cl-2 (3a-e). The X-ray structures of 2b, 2c, 2d, 3b, 3c, and 3e were determined. When activated with methylaluminoxane, certain of the complexes V(NR)(TPM)Cl-2 (3) formed moderately active ethylene polymerization catalysts, whereas none of the compounds V(NR)(TACN)Cl-2 (2) were active.