[Pd(C4H7){p-FC6H4CH=N(CH2)4OPPh2}][O3SCF3] | 282717-89-9

• 英文名称: [Pd(C4H7){p-FC6H4CH=N(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]
• CAS: 282717-89-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₃₀FNOPPd
• 分子量: 690.004
• InChiKey: IERPXXGVZAPXKA-NXZCPFRHSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[(1,2,3-η)-2-butenyl]di(μ-chloro)palladium(II) 、 N-(4-diphenylphosphanyloxybutyl)-1-(4-fluorophenyl)methanimine 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd(C4H7){p-FC6H4CH=N(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]
  参考文献：
  名称：

  Bite angle effect of bidentate P–N ligands in palladium catalysed allylic alkylation †

  摘要：

  合成了两系列新的双齿P–N配体。这些配体在钯催化的烯丙基氯与克罗基氯和肉桂基氯的烷基化反应中，优先形成支化产物。配体的较大咬合角度导致更高的区域选择性。复合物[Pd(C4H7){p-MeOC6H4CN(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]的计量烷基化反应以88%的区域选择性进行，形成支化产物。

  DOI：

  10.1039/b001355m
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-巴豆氯 、 甲基丙二酸二乙酯 在 [Pd(C4H7){p-FC6H4CH=N(CH2)4OPPh2}][O3SCF3] sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到diethyl ((Z)-2-butene-1-yl)methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Bite angle effect of bidentate P–N ligands in palladium catalysed allylic alkylation †

  摘要：

  合成了两系列新的双齿P–N配体。这些配体在钯催化的烯丙基氯与克罗基氯和肉桂基氯的烷基化反应中，优先形成支化产物。配体的较大咬合角度导致更高的区域选择性。复合物[Pd(C4H7){p-MeOC6H4CN(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]的计量烷基化反应以88%的区域选择性进行，形成支化产物。

  DOI：

  10.1039/b001355m