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tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane - pyridine-d5
tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane - pyridine-d5 | 1391939-44-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane - pyridine-d5
英文别名
——
CAS
1391939-44-8
化学式
C
29
H
14
BF
18
N
mdl
——
分子量
734.179
InChiKey
QRKMMYUKORGNPI-RALIUCGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氘代吡啶
、 [2,2,6,6-tetramethylpiperidinium][(μ-H)(1)2] 以
氘代吡啶
为溶剂, 生成
tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane - pyridine-d5
、
参考文献:
名称:
Novel H2 activation by a tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane frustrated Lewis pair
摘要:
三[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼烷(1,BArF18)首次在实际规模上被合成。根据Gutmann-Beckett方法,它是一种比B(C6F5)3更强的路易斯酸。它能与2,2,6,6-四甲基哌啶形成“受挫路易斯对”,并裂解H2形成含有新型阴离子[μ-H(BArF18)2]−的盐。
DOI:
10.1039/c2dt30384a
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