1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene | 478272-58-1

• 英文名称: 1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene
• 英文别名: [CpRu(1,3-((C(CH3)3)2PCH2)2C5H3)]；(1,3-(CH2P(t)Bu2)2C5H3)Ru(C5H5)
• CAS: 478272-58-1
• 化学式: C₂₈H₄₈P₂Ru
• 分子量: 547.707
• InChiKey: XBMKGXQWHOSGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到RhH(Cl)[{2,5-(^tBu₂PCH₂)₂C₅H₂}Ru(C₅H₅)]
  参考文献：
  名称：

  带有茂金属基钳位配体的二氢和二氮铑配合物

  摘要：

  摘要Pincer配合物广泛用于小分子的催化和活化。我们在这里介绍了铑和金属茂基的P，C，P钳位配体的铑二氢和二氮配合物的合成和光谱研究。基于二氢配合物的JHD耦合常数和T1弛豫时间，阐明了二茂铁，钌，茂金属和苯的钳型配体的相对电子给体能力，以及HH距离。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.03.039
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)ruthenocene 、 二-叔丁基膦 以 溶剂黄146 为溶剂， 以50%的产率得到1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃脱氢的高活性铱催化剂。二茂铁和钌茂铁铱双（膦）钳形配合物的合成与性能

  摘要：

  合成了新型的基于二茂铁和钌茂金属的铱双（膦）钳形配合物。1,3-双（（二叔丁基膦基）甲基）茂金属[ t - Bu P，CH，PM ]（M = Fe，10 ; M = Ru，13）与[Ir（COE）2回流的甲苯中的Cl] 2生成相应的氯氢化钳络合物，形式为H-内-（M = Fe，11 ; M = Ru，14）和H- exo -IrH（Cl）[ t - Bu P ，C，P M ]（M = Fe，12 ; M = Ru，15）异构体。化合物的治疗11，12和14，15用NaH在热环辛烷生成对应dihydrido络合IRH 2 [吨-卜P，C，P中号]（M =铁，6 ; M = RU，7）。研究了氢化铱铱螯合物中螯合铱原子的反应性以及以二茂铁为基的钳形络合物中铁原子为中心的氧化反应。配合物H- exo -IrH（Cl）（CO）[ t - Bu P，C，P Fe ]（20），Ir（CO）[ t - Bu

  DOI：

  10.1021/om060715w

文献信息

• P,C,P-Pincer complexes of ruthenium based on ruthenocene and pentamethylruthenocene
  作者：S. V. Safronov、A. M. Sheloumov、A. Z. Kreindlin、A. A. Kamyshova、F. M. Dolgushin、A. F. Smolyakov、P. V. Petrovskii、M. G. Ezernitskaya、A. A. Koridze

  DOI：10.1007/s11172-010-0306-x

  日期：2010.9

  The first ruthenocene- and pentamethylruthenocene-based ruthenium pincer complexes, RuCl(CO)[2,5-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(C5H5)] and RuCl(CO)[2,5-(But 2PCH2)2C5H2}Ru-(C5Me5)], were synthesized by cyclometallation of 1,3-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(C5H5) and 1,3-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(C5Me5), respectively, with RuCl2(DMSO)4 in 2-methoxyethanol and characterized by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, and X-ray diffraction.

  第一个基于钌茂和五甲基钌的钌钳配合物，RuCl(CO)[2,5-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(C5H5)]和RuCl(CO)[2,5-(But 2PCH2)2C5H2} Ru-(C5Me5)]，分别通过 1,3-(But 2PCH2)2C5H2}Ru( ) 和 1,3-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(C5Me5) 与 RuCl2(DMSO) 环金属化合成)4 在2-甲氧基乙醇中，并通过 1H 和 31P1H} NMR 光谱和 X 射线衍射进行表征。
• Synthesis and comparative X-ray diffraction study of first ruthenocene-based pincer palladium complexes, PdCl[{2,5-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(Cp′)] (Cp′ = C5H5 or C5Me5)
  作者：S. A. Kuklin、F. M. Dolgushin、P. V. Petrovskii、A. A. Koridze

  DOI：10.1007/s11172-006-0536-0

  日期：2006.11

  First ruthenocene-based palladium complexes PdCl[2,5-(But 2PCH2)2C5H2} Ru(Cp′)] (Cp′ = C5H5 (4) or C5Me5 (5)) were synthesized. Comparative single-crystal X-ray diffraction study of complexes 4 and 5 showed that the deviations of the cyclopentadienyl rings in these complexes from being parallel are 2.6 and 10.1°, respectively. In addition, the shift of the palladium atom relative to the plane of the metallated cyclopentadienyl ligand is 0.007 Å for 4 and 0.336 Å for 5. These differences in the structures of complexes 4 and 5 are due to close contacts between the pseudoequatorial tert-butyl groups at the phosphorus atoms and the unmetallated cyclopentadienyl ring.

  首先合成了钌基钯配合物PdCl[2,5-(But 2PCH2)2C5H2} Ru(Cp′)] (Cp′ = C5H5 (4) or C5Me5 (5))。对配合物4和5的比较性单晶X射线衍射研究表明，这些配合物中环戊二烯环偏离平行的角度分别为2.6和10.1°。此外，钯原子相对于金属环戊二烯配体平面的位移分别为0.007 Å（配合物4）和0.336 Å（配合物5）。配合物4和5的结构差异是由于磷原子上伪等轴叔丁基基团与未金属化的环戊二烯环之间的紧密接触。
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  作者：A. A. Koridze、A. M. Sheloumov、S. A. Kuklin、V. Yu. Lagunova、I. I. Petukhova、F. M. Dolgushin、M. G. Ezernitskaya、P. V. Petrovskii、A. A. Macharashvili、R. V. Chedia

  DOI：10.1023/a:1019646609790

  日期：——
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  作者：A. A. Koridze

  DOI：10.1023/a:1023464412083

  日期：——