chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']iridium(III) | 1002356-17-3

• 英文名称: chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']iridium(III)
• 英文别名: [Cp*Ir(2-(2-pyridinyl)-1H-indole)Cl]；[Cp*Ir(ind-py)Cl]；[Cp(*)IrCl(pyind)]
• CAS: 1002356-17-3
• 化学式: C₂₃H₂₄ClIrN₂
• 分子量: 556.13
• InChiKey: JMVLKJNZHVJYGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-(2-吡啶基)-1H-吲哚 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  2-(2'-吡啶基)吲哚和d6过渡金属形成的中性配合物的合成、结构和比较

  摘要：

  2-(2'-Pyridyl)indole 在去质子化时充当 N,N-二齿配体，并与 ReI、RuII、RhIII 和 IrIII 形成 (1-amido-4-imine) 金属环。2-(2'-吡啶基)吲哚及其配合物[Re(C13H9N2)(CO)2(PPh3)2]、[Ru(C13H9N2)(η6-C6Me6)Cl]、[Rh(C13H9N2)(展示了 η5-C5Me5)Cl] 和 [Ir(C13H9N2)(η5-C5Me5)Cl] 并讨论了它们的光谱。这为增加使用该配体奠定了基础，该配体是单阴离子双齿 N,N 螯合配体的原型。带负电荷的 N,N-二齿配体的引入可以增加合成适合催化和其他应用的复合物的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600730

文献信息

• Synthesis, Characterisation and In Vitro Anticancer Activity of Catalytically Active Indole-Based Half-Sandwich Complexes
  作者：Joan J. Soldevila-Barreda、Kehinde B. Fawibe、Maria Azmanova、Laia Rafols、Anaïs Pitto-Barry、Uche B. Eke、Nicolas P. E. Barry

  DOI：10.3390/molecules25194540

  日期：——

  The synthesis, characterisation and evaluation of the in vitro cytotoxicity of four indole-based half-sandwich metal complexes towards two ovarian cancer cell lines (A2780 and A2780cisR) and one normal prostate cell line (PNT2) are presented herein. Although capable of inducing catalytic oxidation of NADH and able to reduce NAD+ with high turnover frequencies, in cells and in the presence of sodium

  本文介绍了四种吲哚基半夹心金属配合物对两种卵巢癌细胞系（A2780 和 A2780cisR）和一种正常前列腺细胞系（PNT2）的体外细胞毒性的合成、表征和评估。尽管能够诱导 NADH 催化氧化，并能够以高周转频率还原 NAD+，但在细胞中和甲酸钠存在的情况下，这些复合物也会与谷胱甘肽等生物分子发生强烈相互作用。这项工作强调，有效的细胞外催化活性可能会导致对生物分子的更高反应性，从而抑制细胞内催化过程。
• [EN] ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV ASTON

  公开号：WO2021176199A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt; wherein L is a substituted or non-substituted aromatic ligand; Z is a halogen or coordinating ligand; M is a group 8 or group 9 transition metal selected from; Fe, Ru, Os, Co, Rh and Os; A and B are independently selected from a substituted or non-substituted indole or pyridine, may be the same or different and coordinate to the transition metal M through the nitrogen atom of the indole or pyridine. The compounds have been shown to have use against antibiotic-resistant bacteria. A further aspect of the invention is directed towards treating or preventing bacterial infections.

  本发明提供了式（I）的化合物或药学上可接受的盐；其中L是取代或未取代的芳香配体；Z是卤素或配位配体；M是选择自第8组或第9组过渡金属的Fe、Ru、Os、Co、Rh和Os；A和B是独立选择的取代或未取代的吲哚或吡啶，可以相同或不同，并通过吲哚或吡啶的氮原子与过渡金属M配位。这些化合物已被证明对抗抗生素耐药菌有用。本发明的另一个方面是针对治疗或预防细菌感染。