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| 401837-93-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
401837-93-2
化学式
C
30
H
31
BrFeO
2
mdl
——
分子量
559.326
InChiKey
SCAVIBUNCARUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
水
、
盐酸二甲胺
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以34.4%的产率得到1-[4-(4-dimethylaminobutoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-ferrocenylbut-1-ene monohydrate
参考文献:
名称:
有机金属选择性雌激素受体调节剂的研究。(SERMs)羟基二茂铁系列中的双重活性
摘要:
提出了7,一种具有n = 4的碱性链-O(CH 2)n N(CH 3)2的抗雌激素药物羟基他莫昔芬的二茂铁衍生物,以及两种化合物对激素依赖性MCF7的抗增殖作用的研究。细胞系(雌激素受体阳性细胞)及其遗传毒性。通过McMurry偶联反应可以容易地制备该分子。在1μM的孵育摩尔浓度下发现的7的抗增殖作用与通常的参比分子OH-他莫昔芬的发现非常接近。除了具有结构性抗雌激素作用外,7可能由于载体二茂铁而显示出细胞毒活性。这种遗传毒性成分已通过3D(损坏的DNA检测)测试得到证实,该测试可以鉴定和定量DNA上诱导的损伤。还显示了对接至α-雌激素受体结合位点的7的一些关键相互作用。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00953-6
作为产物:
描述:
propionylferrocene
、
4-(4-Bromobutoxy)-4'-hydroxybenzophenone
在
四氯化钛
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以46%的产率得到
参考文献:
名称:
有机金属选择性雌激素受体调节剂的研究。(SERMs)羟基二茂铁系列中的双重活性
摘要:
提出了7,一种具有n = 4的碱性链-O(CH 2)n N(CH 3)2的抗雌激素药物羟基他莫昔芬的二茂铁衍生物,以及两种化合物对激素依赖性MCF7的抗增殖作用的研究。细胞系(雌激素受体阳性细胞)及其遗传毒性。通过McMurry偶联反应可以容易地制备该分子。在1μM的孵育摩尔浓度下发现的7的抗增殖作用与通常的参比分子OH-他莫昔芬的发现非常接近。除了具有结构性抗雌激素作用外,7可能由于载体二茂铁而显示出细胞毒活性。这种遗传毒性成分已通过3D(损坏的DNA检测)测试得到证实,该测试可以鉴定和定量DNA上诱导的损伤。还显示了对接至α-雌激素受体结合位点的7的一些关键相互作用。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00953-6
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