[(1-((pentafluorophenyl)imino)-3-(triphenylsilyl)-2-naphthol(-1H))CrBr2(MeCN)2] | 1147095-51-9

• 英文名称: [(1-((pentafluorophenyl)imino)-3-(triphenylsilyl)-2-naphthol(-1H))CrBr2(MeCN)2]
• CAS: 1147095-51-9
• 化学式: C₃₉H₂₇Br₂CrF₅N₃OSi
• 分子量: 888.544
• InChiKey: LLCFGMYHXDFCQN-DBHUYGRDSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(p-tolyl)CrBr2(THF)3] 、 1-((pentafluorophenyl)imino)-3-(triphenylsilyl)-2-naphthol 、 乙腈 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[(1-((pentafluorophenyl)imino)-3-(triphenylsilyl)-2-naphthol(-1H))CrBr2(MeCN)2]
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的Bidentante {ON R }和三齿{ONN R }萘氧基亚胺配体的铬（III）配合物：合成，结构和在乙烯低聚中的应用‡

  摘要：

  新的二齿{ON - [R } H（R = C 6 ˚F 5，2C）和三齿{ONN ř } H（R =喹啉基，2A ; 2-吡啶基甲基，2B }萘酚-亚胺和苯酚-亚胺（R =喹啉基，2D）制备了被邻三苯基甲硅烷基部分空间占据的原配体，并转化为相应的萘氧基-亚氨基（3a - c）和苯氧基-亚氨基（3d）CrBr 2 {ON（N）R }（CH 3 CN）配合物分别通过与（对甲苯基）CrBr 2（THF）反应3，然后从乙腈中重结晶。通过单晶X射线衍射研究已经建立了2a，2d，3a和3b的分子结构。在用MAO活化后，尽管在这些前体中存在配位乙腈，络合物3a，3b和3d仍会产生高活性的乙烯低聚催化剂（活性在25-100时高达23730 kg mol -1 h -1 °C，6 bar），产生选择性线性的α-烯烃（乙烯基端为89-96％; M n = 600-1450 g mol -1，M w/ M n＝

  DOI：

  10.1021/om801196d