与母体物种相比,将氨乙基侧链引入许多 d 嵌段元素的环戊二烯基化合物中会导致结构和反应性发生有趣的变化:(i)在具有低价过渡金属中心的配合物中观察到半不稳定的键合情况;(ii) 氨基与相邻金属或非金属中心的配位产生新型双金属化合物;(iii) 带有连接的铵乙基基团的配合物通常在质子溶剂中表现出良好的溶解性,这与水中的有机金属化学有关。本综述描述了这些特征以及其他特征,其中介绍了这种新型过渡金属配合物的合成和性质。
氯化锆(IV) 、 Isopropylidene[(3-(2-(N,N-diisopropylamino)ethyl)cyclopentadienyl)(fluoren-9-yl)] dilithium salt 以
乙醚 为溶剂,
以46%的产率得到isopropylidene[3-(N,N-diisopropylaminoethyl)cyclopentadienyl-fluoren-9-yl]zirconocenedichloride
参考文献:
名称:
Dialkylaminoethyl-functionalized ansa-zirconocene dichlorides: synthesis, structure, and polymerization properties
摘要:
Donor substituted carbon- and silicon-bridged zirconocene dichlorides of the type [eta (5)-C13H8-CMe2-eta (5)-C5H3(CH2CH2NR2)]ZrCl2 (R = Me (2a), Et (2b), Pr-i (2c)) and [eta (5)-C13H8-SiMe2-eta (5)-C5H3(CH2CH2NR2)]ZrCl2 (R = Me (4a), Et (4b), Pr-i (4c)) have been prepared. Activation of 2a-c and 4a-c with excess methylalumoxane results in the formation of catalytically active species for the polymerization of ethylene and propylene. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.