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[η5-cyclopentadienyl (η2-1,2 hexadiene-1,2 yne-4 yl) dicarbonyl iron] tetrafluoroborate
[η5-cyclopentadienyl (η2-1,2 hexadiene-1,2 yne-4 yl) dicarbonyl iron] tetrafluoroborate | 94728-38-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5-cyclopentadienyl (η2-1,2 hexadiene-1,2 yne-4 yl) dicarbonyl iron] tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
94728-38-8
化学式
BF
4
*C
13
H
11
FeO
2
mdl
——
分子量
341.881
InChiKey
QOBNFBJHGIPWMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[η5-cyclopentadienyl (η2-1,2 hexadiene-1,2 yne-4 yl) dicarbonyl iron] tetrafluoroborate
、
二乙胺
以 not given 为溶剂, 以56%的产率得到η5-cyclopentadienyl (η1-2 diethylamine-1 hexene-2 yne-4 yl) dicarbonyl iron
参考文献:
名称:
双加成杜甲醇河畔DES络合物η 5 -环戊二烯基η 1 -hexadiyne -2,4-基三羰基molybdene等二羰FER
摘要:
在η 1 -diacetylenic钼络合物η-C 5 H ^ 5(CO)3 MOCH 2 CCCCCH 3(Ia)可依次添加两个methanoi分子。在第一次加入,用CO插入,给出了一个通常的η 3 -烯丙基- alkoxycarbonylated化合物,GH 5 -C 5 H ^ 5(CO)2的Mo-η 3 CH 2 C(COOCH 3)CHCCCH 3(IIa)的。第二反应需要炔丙基溴作为催化剂。它是一种1,5-甲醇加入该不饱和η 3 -烯丙基配体,得到新的复杂η 5-C 5 ħ 5(CO)2的Mo-η 3 -CH 3 OCH 2 C(COOCH 3)CHCCHCH 3(IIIA)。已经实现了两种不稳定的阳离子中间体的合成及其与甲醇的反应,生成相同的加成产物,并证实了推测的机理。与铁类似物(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)2 FECH 2 CCCCCH
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80658-0
作为产物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
η5-cyclopentadienyl η1-hexadiyne-2,4 yl dicarbonyl iron
以
乙醚
为溶剂, 生成
[η5-cyclopentadienyl (η2-1,2 hexadiene-1,2 yne-4 yl) dicarbonyl iron] tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
双加成杜甲醇河畔DES络合物η 5 -环戊二烯基η 1 -hexadiyne -2,4-基三羰基molybdene等二羰FER
摘要:
在η 1 -diacetylenic钼络合物η-C 5 H ^ 5(CO)3 MOCH 2 CCCCCH 3(Ia)可依次添加两个methanoi分子。在第一次加入,用CO插入,给出了一个通常的η 3 -烯丙基- alkoxycarbonylated化合物,GH 5 -C 5 H ^ 5(CO)2的Mo-η 3 CH 2 C(COOCH 3)CHCCCH 3(IIa)的。第二反应需要炔丙基溴作为催化剂。它是一种1,5-甲醇加入该不饱和η 3 -烯丙基配体,得到新的复杂η 5-C 5 ħ 5(CO)2的Mo-η 3 -CH 3 OCH 2 C(COOCH 3)CHCCHCH 3(IIIA)。已经实现了两种不稳定的阳离子中间体的合成及其与甲醇的反应,生成相同的加成产物,并证实了推测的机理。与铁类似物(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)2 FECH 2 CCCCCH
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80658-0
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