dimethyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate | 1256268-01-5

• 英文名称: dimethyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate
• CAS: 1256268-01-5
• 化学式: C₇H₂₁BO₅P₂
• 分子量: 257.999
• InChiKey: MWCXFNFFKMPCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate 在 乙醇 作用下， 以94%的产率得到dimethyl 1-(ethoxyphosphinyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  混合的1，1-双磷化合物：合成，烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应

  摘要：

  通过膦酸酯二酯阴离子与P（III）氯膦或其P（V）硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后，可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争，并且在三取代的烯烃的情况下，区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言，各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo101814w
• 作为产物：
  描述：

  ClP(BH3)(OEt)2 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  混合的1，1-双磷化合物：合成，烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应

  摘要：

  通过膦酸酯二酯阴离子与P（III）氯膦或其P（V）硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后，可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争，并且在三取代的烯烃的情况下，区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言，各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo101814w