| 67215-74-1

• CAS: 67215-74-1
• 化学式: C₁₃H₃₆IrOP₄*Cl
• 分子量: 559.996
• InChiKey: FTOFPGHAMXMJQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thorn, David L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 197 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of iridium fluoroacyl complexes by reaction of iridium carbonyls with XeF2 and reactions of these to generate unusual acyl complexes
  作者：E. A. V. Ebsworth、Neil Robertson、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/dt9930001031

  日期：——

  Fluoroacyl complexes of iridium have been prepared by reaction of XeF2 with iridium carbonyl complexes [Ir(CO)3L2]+(L = PMe3, PMe2Ph, PEt2Ph or PEtPh2), [Ir(CO)2Cl(PMe3)2] and [Ir(CO)-(PMe3)4]+. The reaction can be viewed as an unusual type of oxidative addition and this is supported by the need for strongly electron-donating phosphines for reaction to occur. The complex [Ir(CO)2F(COF)-(PEt3)2]+ reacts

  铱的氟酰基配合物已经被制备的XeF的反应2与铱羰基配合物[Ir（CO）3大号2 ] +（L = PME 3，PME 2 PH，PET 2 PH或PEtPh 2），的[Ir（CO）2 Cl（PMe 3）2 ]和[Ir（CO）-（PMe 3）4 ] +。该反应可以看作是一种不常见的氧化加成反应，这是由于需要强供电子膦来进行反应而得到支持的。络合物[Ir（CO）2 F（COF）-（PEt 3）2 ]+与SiH 3 X（X = CN，NCS或NCO）反应，得到酰基络合物[Ir（CO） 2 F（COX）（PEt 3） 2 ] +，与BF 3反应，得到[Ir（CO） 3 F（ PEt 3） 2 ] 2+。该指示进一步与PMe 3反应，得到酰基产物，其中PMe 3与羰基配体结合。配合物[Ir（CO） 3（PPh 3） 2 ] +与XeF 2 + BF 3反应生成[Ir（CO） 3 F（PPh 3）2 ]
• Thermal reactions of alkyl(hydrido)(hydrosilyl)iridium(III) complexes: generation of a hydrido(silylene)iridium(I) species via the reductive elimination of alkane and 1,2-H-shift from the silicon atom to the Ir(I) metal center
  作者：Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Yasuro Kawano、Shinji Inomata、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00370-7

  日期：1998.2

  Heating of alkyl(hydrido)(hydrosilyl)iridium(III) complexes LnIr(R)(H) [Ln=η2-MesHSi(CH2)2PPh2}(PMe3)2, Mes=2,4,6-C6H2Me3, R=Me, Et] led to the reductive elimination of alkane. Subsequently, the resulting hydrosilyliridium(I) intermediate LnIr (A) activated the intramolecular carbon–hydrogen bond to give Ir(H)η3-CH2C6H2(CH3)2SiH(CH2)2PPh2}(PMe3)2. In the presence of MeOH, A was quickly trapped with

  加热烷基（氢基）（氢硅烷）的铱（III）配合物大号Ñ的Ir（R）（H）[L Ñ = η 2 -MESHSi（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2，MES = 2， 4，6-C 6 H 2 Me 3，R ＝ Me，Et]导致烷烃的还原消除。随后，将所得hydrosilyliridium（I）中间体L Ñ的Ir（甲）活化的分子内的碳-氢键，得到的Ir（H） η 3 -CH 2 C ^ 6 ħ 2（CH 3）2SiH（CH 2）2 PPh 2 }（PMe 3）2。在MEOH的存在下，甲迅速用MEOH捕集，得到methoxysilyliridium（III）配合物的Ir（H）2 η 2 -MES（MEO）的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2。此反应性甲用MEOH清楚地支持从甲硅烷基的硅原子上的1,2- H-转移到铱中心，以产生氢基（亚甲硅烷基）铱（I）物种的Ir（H）[发生η
• Synthesis and Structure of the {(2-Phosphinoethyl)silyl}- tris(tertiary phosphine)iridium(I) Complex Ir{η²-Me₂Si(CH₂)₂PPh₂}(PMe₃)₃
  作者：Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om9601312

  日期：1996.6.11

  The hydridomethyl(silyl)iridium(III) complex Ir(H)(Me)η2-Me2Si(CH2)2PPh2}(PMe3)2 (2) reacted quantitatively with PMe3 at 60 °C to give the (2-phosphinoethyl)silyl}tris(tertiary phosphine)iridium(I) complex Irη2-Me2Si(CH2)2PPh2}(PMe3)3 (3) as reddish orange crystals through the reductive elimination of methane. X-ray crystal structure analysis revealed that 3 adopts a slightly distorted five-coordinate

  所述hydridomethyl（甲硅烷基）铱（III）配合物的Ir（H）（Me）的η 2 -Me 2的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2（2）用PMe定量反应3在60℃下，以得到（2- phosphinoethyl）甲硅烷基}三（叔膦）铱（I）络合物的Ir η 2 -Me 2的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）3（3），为橙红色晶体通过还原性消除甲烷。X射线晶体结构分析表明3采用略微扭曲的五坐标，三角形-双锥体的几何形状，其中甲硅烷基配体占据轴向位置。复杂3生成16E silyliridium（I）络合物的Ir η 2 -Me 2的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2（甲）在室温下容易。