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κ1-P-[(η6-p-cymene)RuCl2(phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-6-yl)methanol)]
κ1-P-[(η6-p-cymene)RuCl2(phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-6-yl)methanol)] | 1346459-27-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
κ1-P-[(η6-p-cymene)RuCl2(phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-6-yl)methanol)]
英文别名
——
CAS
1346459-27-5
化学式
C
23
H
32
Cl
2
N
3
OPRu
mdl
——
分子量
569.476
InChiKey
UXTKTQIIZIOBLM-YSDHDWBOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
苯基(1,3,5-三氮杂-7-磷杂-三环[3.3.1.1(3,7)]癸-6-基)甲醇
以
二氯甲烷
为溶剂, 以63%的产率得到κ1-P-[(η6-p-cymene)RuCl2(phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-6-yl)methanol)]
参考文献:
名称:
咪唑基-PTA衍生物作为水溶性(P,N)配体,用于钌催化的加氢反应
摘要:
1,3,5-triaza-7-phoshaadamantane(PTA)的第一个咪唑基“上边缘”衍生物,即1-甲基咪唑基-(1,3,5-triaza-7-phosphatritricyclo [3.3.1.1 3,7 ] dec-6-基)甲醇(2,PTA-CH(1-MeIm)OH)和双(1-甲基咪唑基)(1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1 3,7 ] dec-通过PTA-Li与1-甲基-2-咪唑羧醛和双(N-甲基咪唑-2-基)反应,以合理的收率合成了6-基)甲醇(3,PTA-C(1-MeIm)2 OH))酮。化合物2和3的水溶性比大多数PTA上缘衍生物高。的两个配位体,以[Ru干净反应(η 6 - p-cymene)氯2 ] 2在回流的氯仿3以形成κ 2 - P,N - [(η 6 - p -cymene)孺{PTA-CH(1-MEIM)OH} CL]氯(8)和κ 2 - p,N
DOI:
10.1021/om200896g
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