(μ-PhTe)2Fe2(CO)6 | 193766-10-8

• 英文名称: (μ-PhTe)2Fe2(CO)6
• CAS: 193766-10-8；193829-55-9；25929-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Fe₂O₆Te₂
• 分子量: 689.168
• InChiKey: IPDMXIMVPUDICV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 联苯二碲 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79 %的产率得到(μ-PhTe)2Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  NMP 与众不同——促进 [FeFe] 氢化酶模拟物的合成

  摘要：

  为了克服常规合成路线对 [FeFe] 氢化酶 (H 2 ase) 模拟复合物的反应温度高和反应时间长的限制，我们引入了一种在非质子极性共溶剂（如N-甲基）存在下更有效的合成路线-2-吡咯烷酮 (NMP)。多功能（二）硫醇或二硫化物配体以及硒和碲类似物被转化为它们相应的配合物。虽然反应时间和温度都显着降低，但产量可以提高。两种 [FeFe] H 2酶模拟物形成的密集动力学监测进行了紫外-可见光谱，表明与在没有 NMP 的相同反应中获得的速率常数相比，速率常数增加了一个数量级。IR 光谱检查 1,3-丙二硫醇类似物 ( 2a )的形成，揭示了副产物的出现，通过 IR 和 UV-vis 光谱和质谱分析，它被认为是 NMP 单取代的三铁十二羰基 ( Fe 3 ( CO) 11 NMP ) 簇。在没有任何额外配体的情况下，使三铁十二羰基 ( Fe 3 (CO) 12 ) 与 NMP 反应也产生该物质。Fe

  DOI：

  10.1039/d3dt00796k

文献信息

• Reactions of Butterfly Complex Anions of the Type [(<i>μ</i>-RTe)(<i>μ</i>-CO)Fe₂(CO)₆]^- with Electrophiles. A New Route to <i>μ</i>₄-Se-Containing Double-Butterfly Clusters. Crystal Structures of (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Te)(<i>μ</i>-PhCH₂SCS)Fe₂(CO)₆ and [(<i>μ</i>-RTe)Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se) (R = Ph, <i>p</i>-BrC₆H₄)
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Hong-Tao Fan、Ming-Yi Tang、Zhi-Yong Yang、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1021/om020132w

  日期：2002.6.1

  [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (3) with CS2 and subsequent treatment with organic halides R‘X gave a series of R‘S-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘SCS)Fe2(CO)6 (4a−d, R = Ph, p-MeC6H4; R‘ = Me, PhCH2), whereas 3 reacted with R‘NCS followed by treatment with CF3CO2H or MeI to afford the R‘HN- and R‘MeN-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘HNCS)Fe2(CO)6 and (μ-RTe)(μ-R‘MeNCS)Fe2(CO)6 (5a−d

  阴离子[（μ- RTe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（3）与CS 2的亲核反应，然后用有机卤化物R'X处理，得到了一系列含R'S的单蝴蝶络合物（μ- RTe）（μ- R'SC S）Fe 2（CO）6（4a - d，R = Ph，p -MeC 6 H 4 ; R'= Me，PhCH 2），而3与R'反应NCS，然后用CF 3 CO 2处理H或MeI来提供含R'HN和R'MeN的单蝴蝶复合物（μ - RTe）（μ- R'HNC S）Fe 2（CO）6和（μ- RTe）（μ- R' MeNC S）Fe 2（CO）6（5a - d， R ＝ Ph，p- MeC 6 H 4； R′＝ Ph，PhCH 2）。有趣的是，一系列的双蝶形μ 4配合物[（含有-Se- μ -RTe）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（6a - e，R = Et，Ph，p -MeC 6 H 4，o -MeC
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of μ₄-S-Containing Double- and Triple-Butterfly Iron Carbonyl Complexes. Crystal Structures of [(<i>μ</i>-EtTe)Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-S), (<i>μ</i>-PhS)[<i>μ</i>-Cp(CO)₂FeSCS][Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-S), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄S)[<i>μ</i>-Cp(CO)₂FeS] [Fe₂(CO)₆]₃(<i>μ</i>₄-S)₂
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Bao-Wei Sun、Ming-Yi Tang、Jing Yang、Yu-Juan Hua

  DOI：10.1021/om011039v

  日期：2002.4.1

  anions [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (1), (μ-RS)(μ-SCS)[Fe2(CO)6]2(μ4-S)}- (3), and (μ-RS)(μ-S)[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2}-(5) toward the electrophiles SCl2 and Cp(CO)2FeI, respectively. Interestingly, while anions 1 undergo a new type of double nucleophilic substitution reaction with SCl2 to give the series of one-μ4-S-containing double-butterfly iron carbonyl complexes [(μ-RTe)Fe2(CO)6]2(μ4-S) (2a, R = Et; 2b, R

  我们首先调查了配阴离子的亲核反应性[（μ -RTe）（μ -CO）的Fe 2（CO）6 ] - （1），（μ -RS）（μ -S CS）的[Fe 2（CO ）6 ] 2（μ 4 -S）} - （3），和（μ -RS）（μ -S）的[Fe 2（CO）6 ] 3（μ 4 -S）2 } -（5）分别朝向亲电体SCl 2和CP（CO）2 FeI 。有趣的是，阴离子1经历一个新型SCL为双亲核取代反应的2，得到一系列单的μ 4含有-S-双蝶形羰基铁配合物[（μ -RTe）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（图2a，R =的Et;图2b，R = Ph值;图2c，R = p -MeC 6 ħ 4 ; 2D，R = Õ-MeC 6 H 4；图2e，R = α -C 10 ħ 7），所述单个亲核取代的阴离子的反应，3和5与CP（CO）2的Fel得到单μ 4双蝶形铁羰基配合物含有-S-（μ -RS）
• Synthesis of doubly-bridged Fe/Se and Fe/Te complexes via reactions of the [MgX]+ salts of anions [(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (E=Se,Te).
  作者：Li-Cheng Song、Guo-Liang Lu、Qing-Mei Hu、Xiang-Dong Qin、Cui-Xiang Sun、Jing Yang、Jie Sun

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00886-9

  日期：1998.11

  (μ-EtSe)(μ-Ph2As)Fe2(CO)6 (4), whereas the [MgX]+ salts (R=p-MeC6H4) reacted with the electrophile PhNCS, followed by treatment with another electrophile MeI to give (μ-p-MeC6H4Se)(μ-PhN(Me)CS)Fe2(CO)6 (5). Similarly, the [MgX]+ salts of anions 3 (R=Et, t-Bu, i-Bu) were found to react sequentially with the electrophiles PhCCPh and CF3COOH to yield (μ-RTe)(μ-σ,π-PhCCHPh)Fe2(CO)6 (6a, R=Et; 6b, R=t-Bu;

  格氏试剂RMgX与元素Se或Te在THF中反应，然后在室温（rt）下用Fe 3（CO）12处理中间体RSeMgX或RTeMgX，得到[MgX] +阴离子盐[[ μ- RSe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（2）和[（μ- RTe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（3）。此外，阴离子2的[MgX] +盐（R = Et）与亲电体Ph 2原位反应用AsCl生成（μ- EtSe）（μ- Ph 2 As）Fe 2（CO）6（4），而[MgX] +盐（R = p -MeC 6 H 4）与亲电子PhNCS反应，然后用另一种亲电子试剂MeI处理得到（μ - p- MeC 6 H 4 Se）（μ- PhN（Me）CS）Fe 2（CO）6（5）。同样，阴离子3的[MgX] +盐（R = Et，t -Bu，i-Bu）与亲电子试剂PhCCPh和CF 3 COOH依次反应生成（μ- RTe）（μ
• Formation of Novel Tellurium-Containing Anions [(μ-RTe)(μ-CO)Fe₂(CO)₆^-] and Synthesis of Fe/Te Clusters (μ-RTe)(μ-σ,π-PhCCH₂)Fe₂(CO)₆, (μ-RTe)₂Fe₂(CO)₆, and [(μ-RTe)Fe₂(CO)₆]₂(μ-Te−Te-μ). X-ray Crystal Structure of [(μ-PhTe)Fe₂(CO)₆]₂(μ-Te−Te-μ)
  作者：Li-Cheng Song、Chao-Guo Yan、Qing-Mei Hu、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1021/om970272j

  日期：1997.8.1

  and Fe2Te clusters (μ-n-BuTe)2Fe2(CO)6 (1) and (μ-n-BuTe)(μ-σ,π-PhCCH2)Fe2(CO)6 (2), whereas the lithium salts [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6-]Li+ (R = n-Bu, Ph, o-MeC6H4, p-MeC6H4) were treated in situ with acid chlorides, such as MeC(O)Cl and p-MeC6H4SO2Cl, to afford Fe2Te2 clusters (μ-RTe)2Fe2(CO)6 (R = n-Bu (1), Ph (4), o-MeC6H4 (6), p-MeC6H4 (8) and double Fe2Te2 clusters [(μ-RTe)Fe2(CO)6]2(μ-Te−Te-μ)

  该一系列的阴离子的锂盐的[（μ-RTE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 - ]（[R = Ñ -Bu，PH，ö -MeC 6 ħ 4，p -MeC 6 ħ 4）通过使有机锂试剂与元素碲反应，然后在室温下用THF中的Fe 3（CO）12处理中间体RTeLi来制备二价铁。作为锂盐，进一步处理[（μ-RTE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 - ]李+（[R = Ñ-Bu）在室温下用PhC⋮CH原位生成Fe 2 Te 2和Fe 2 Te团簇（μ- n- BuTe）2 Fe 2（CO）6（1）和（μ- n -BuTe）（μ- σ，π-PHC CH 2）的Fe 2（CO）6（2），而锂盐[（μ-RTE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 - ]李+（[R = ñ -Bu， Ph，o -MeC 6 H 4，对-MeC 6H 4）用酰氯如MeC（O）Cl和p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl原位处理，得到Fe