[(p-tert-butyl-dimethoxy-bis(dibenzo-1-oxa-2-σ(3)λ(3)-phosphorinoxy)calix[4]arene)Rh(η(4)-cycloocta-1,5-diene)]. | 446884-11-3

• 英文名称: [(p-tert-butyl-dimethoxy-bis(dibenzo-1-oxa-2-σ(3)λ(3)-phosphorinoxy)calix[4]arene)Rh(η(4)-cycloocta-1,5-diene)].
• CAS: 446884-11-3
• 化学式: BF₄*C₇₈H₈₆O₆P₂Rh
• 分子量: 1371.19
• InChiKey: AYBSSTCXNUBYMU-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 p-tert-butyl-dimethoxy-bis(dibenzo-1-oxa-2-σ(3)λ(3)-phosphorinoxy)-calix[4]arene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到[(p-tert-butyl-dimethoxy-bis(dibenzo-1-oxa-2-σ(3)λ(3)-phosphorinoxy)calix[4]arene)Rh(η(4)-cycloocta-1,5-diene)].
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双亚膦酸酯、双亚磷酸酯和双-O-酰基-亚磷酸酯作为铑（I）催化的1-辛烯加氢甲酰化中的配体

  摘要：

  合成并表征了新型杯[4]芳烃基双亚膦酸酯、双亚磷酸酯和双-O-酰基亚磷酸酯。用选定的铑和铂前体处理这些 P 配体导致得到令人满意的单核配合物。已经通过X射线衍射确定了二铑(I)络合物14的固态结构。两个铑中心由两个氯配体桥接；一个铑原子进一步被杯[4]芳烃磷原子配位，另一个被环辛二烯配位。在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化反应中测试了新的杯 [4] 芳烃 P-配体。所有的 Rh(I) 配合物都催化了反应，导致在醛的形成方面具有高化学选择性。产率和正/异选择性取决于反应条件。观察到80%的平均产率和约1.3至1.5的n/iso比。使用甲氧基取代的 P-配体在低 Rh: 配体比率下可以实现高收率。Auf Calix[4]aren basierende Bis-phosphonite, Bis-phosphite und Bis-O-acyl-phosphite als Liganden

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200205)628:4<779::aid-zaac779>3.0.co;2-v