μ-aqua-bis(μ-trifluoroacetato-O,O')-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(trifluoroacetato)nickel(II)] | 80694-27-5

• 英文名称: μ-aqua-bis(μ-trifluoroacetato-O,O')-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(trifluoroacetato)nickel(II)]
• 英文别名: [Ni2(μ-O2CCF3)2(O2CCF3)2(μ-H2O)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)2]；[Ni2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)2(CF3COO)4(water)]
• CAS: 80694-27-5
• 化学式: C₂₀H₃₄F₁₂N₄Ni₂O₉
• 分子量: 819.872
• InChiKey: NRGNJTYAHCSVGF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 、 μ-aqua-bis(μ-trifluoroacetato-O,O')-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(trifluoroacetato)nickel(II)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni3(acetohydroxamate)2(CF3COO)4(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)2]
  参考文献：
  名称：

  扩展的三桥Ni（II）-和Co（II）-异羟肟酸酯三核配合物：合成，晶体结构和磁性。

  摘要：

  新的三核配合物[Ni 3（mu-OAc F）4（mu-AA）2（tmen）2]，[Ni 3（mu-OAc F）4（mu-BA）2（tmen）2]的晶体结构，和[Co 3（mu-OAc F）4（mu-BAc 2）（tmen）2]已确定（OAc F = CF 3COO（-），AA =乙酰氧肟酸根阴离子，BA =苯氧肟酸根阴离子，tmen = N，N ，N'，N'-四甲基乙二胺）。在每个结构中，金属离子的八面体配位均发生畸变，并通过一个异羟肟酸酯和两个三氟乙酸酯桥三重桥连。通过磁化率和磁化强度测量研究了这些化合物和相对[Co 3（mu-OAc F）4（mu-AA）2（tmen）2]的磁性。结果表明，对于镍三聚体，与AA基团形成复合物时，分子内磁耦合弱铁磁，而与BA基团形成时几乎不存在耦合。对于末端镍离子的扭曲八面体环境，获得了较大的零场分裂。钴三聚体还通过磁性圆二色性（MCD）测量进行了研究。钴配合物的交换相互作用是反铁磁性的。

  DOI：

  10.1021/ic800264y
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 nickel trifluoroacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 μ-aqua-bis(μ-trifluoroacetato-O,O')-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(trifluoroacetato)nickel(II)]
  参考文献：
  名称：

  The structure of μ-aqua-bis(μ-trifluoroacetato-O,O')-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(trifluoroacetato)nickel(II)]

  摘要：

  DOI：

  10.1107/s0567740882002611

文献信息

• Complexation and proton transfer by hydroxamic acids in model inhibited metallohydrolases: formation of metal hydroxamate trimers
  作者：D.A. Brown、G.J. Clarkson、N.J. Fitzpatrick、W.K. Glass、A.J. Hussein、T.J. Kemp、H. Müller-Bunz

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.12.038

  日期：2004.4

  Abstract Reaction between the dimeric metal complexes, [M2(μ-OAcF)2(OAcF)2(μ-H2O)(tmen)2], M=Co(II), Ni(II), and aceto- and benzohydroxamic acids (AHA, BHA) gives the novel trimeric complexes, [M3(μ-OAcF)4(μ-RA)2(tmen)2], M=Co(II), Ni(II); RA=AA, BA, in which each hydroxamate bridges two metal centres via its deprotonated hydroxyl and the carbonyl oxygen bonds one metal centre only together with the

  摘要 二聚金属络合物 [M2(μ-OAcF)2(OAcF)2(μ-H2O)(tmen)2]、M=Co(II)、Ni(II) 与乙酰-和苯异羟肟酸之间的反应（ AHA, BHA) 得到新的三聚复合物，[M3(μ-OAcF)4(μ-RA)2(tmen)2]，M=Co(II)，Ni(II)；RA=AA, BA，其中每个异羟肟酸酯通过其去质子化的羟基桥接两个金属中心，羰基氧仅将一个金属中心与双质子化盐 [(tmen)·2H][OAcF]2 结合在一起。相比之下，M(OAcF)2·4 、tmen 和 RHA 的自组装得到双桥连异羟肟酸酯二聚体 [M2(μ-OAcF)(μ-RA)2(tmen)2] [OAcF]。